中文名稱:突觸后密度蛋白95抗體,Anti-PSD95抗體
研究領(lǐng)域:免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 結(jié)合蛋白
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Polyclonal
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat,
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:128/80kDa
細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿 分泌型蛋白
性 狀:Lyophilized or Liquid
濃 度:1mg/1ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AEBP1
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
生 產(chǎn) 商:上海雅吉生物科技有限公司
親和層析可用于:
1、純化生物大分子;
2、稀溶液的濃縮;
3、不穩(wěn)定蛋白質(zhì)的貯藏;
4、從純化的分子中除去殘余的污染物;
5、用免疫吸附劑吸附純化對此尚無互補(bǔ)配體的生物大分子;
6、分離核酸是親和層析應(yīng)用的一個重要方面。
親和層析具有專一親和力的生物分子對主要有突觸后密度蛋白95抗體,Anti-PSD95抗體DNA與互補(bǔ)DNA或RNA、酶與它的底物或競爭性抑制劑、激素(或藥物)與它們的受體、維生素和它的特異結(jié)合蛋白、糖蛋白與它相應(yīng)的植物凝集素等??捎H和的一對分子中的一方以共價鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑,當(dāng)含有混合組份的樣品通過此固定相時,只有和固定相分子有特異親和力的物質(zhì),才能被固定相吸附結(jié)合,其它沒有親和力的無關(guān)組份就隨流動相流出,然后改變流動組成份,將結(jié)合的親和物洗脫下來。親和層析中所用的載體稱為基質(zhì),與基質(zhì)共價連接的化合物稱配基。
親和層析純化過程簡單、迅速,且分離效率高。對分離含量極少又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)尤為有效。但本法必須針對某一分離對象,制備專一的配基和尋求層析的穩(wěn)定條件. 使用親和層析的方法可以簡便、快速、高效地將目標(biāo)蛋白從雜蛋白溶液中分離純化出來,親和層析技術(shù)已成為廣泛應(yīng)用的一種蛋白分離技術(shù).或可為客戶提供的抗體或抗血清制備親和層析柱。 使用親和層析的方法可以簡便、快速、高效地將目標(biāo)蛋白從雜蛋白溶液中分離純化出來,親和層析技術(shù)已成為廣泛應(yīng)用的一種蛋白分離技術(shù)。
1、石蠟切片置于67℃烘箱中,烘片2小時,脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3分鐘(3×3’)。
2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔微波處理10分鐘,取出微波盒流水自然泠卻,從緩沖液中取出玻片,先用蒸餾水沖洗兩次,之后用PBS沖洗2×3’。(注:不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的,視具體情況而定)
3、每張切片加1滴3%H2O2,室溫下孵育10分鐘,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS沖洗3×3’。
4、除去PBS液,每張切片加1滴相應(yīng)的*抗體(相應(yīng)稀釋倍數(shù)),室溫下孵育2小時。
5、PBS沖洗3×5’。除去PBS液,每張切片加1滴聚合物增強(qiáng)劑,室溫下孵育20分鐘。PBS沖洗3×3’。
6、除去PBS液,每張切片加1滴酶標(biāo)抗鼠/兔聚合物,室溫下孵育30分鐘。PBS沖洗3×5’。
7、除去PBS液,每張切片加1滴新鮮配制的DAB液(二氨基聯(lián)苯胺),顯微鏡下觀察5分鐘。
8、蘇木素復(fù)染,0.1%HCl分化,自來水沖洗,藍(lán)化,切片經(jīng)梯度酒精脫水干燥,二甲苯透明,中性樹膠封固,晾干后觀察。
— 辣根過氧化物酶標(biāo)記 熒光素標(biāo)記 *標(biāo)記 膠體金離子標(biāo)記
將辣根過氧化物酶(HRP),熒光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),*(Biotin)及膠體金離子(CO-AO)等四類能量高、顯示快的分子,以共價鍵和離子鍵的方式連接到抗體或抗原蛋白分子上,制備成高度靈敏和特異性的分子探針,廣泛用于醫(yī)學(xué)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)、分子生物學(xué)、生物制藥與獸醫(yī)藥研究等領(lǐng)域的分析研究與技術(shù)測定。以上分子探針的制備技術(shù),*有我公司*專家、教授經(jīng)過幾十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化學(xué)技術(shù),達(dá)到水準(zhǔn)。
以下是同類產(chǎn)品
Ys-1651R 磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體 Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)
Ys-3315R 磷酸化p21激活激酶1/2抗體 Anti-Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)
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Ys-0773R 胰腺衍生因子抗體 Anti-FAM3A
Ys-0739R 磷脂酸磷酸酶2C抗體 Anti-PAP2c
Ys-0828R 蛋白酶激活受體-1抗體 Anti-PAR-1/Thrombin receptor
Ys-1178R 蛋白酶激活受體-2抗體 Anti-PAR-2
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Ys-3325R 磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 Anti-Phospho-PAR4 (Thr163)
Ys-1865R 帕金蛋白抗體 Anti-Parkin protein
Ys-0769R 多腺苷二磷酸多聚酶抗體 Anti-PARP
Ys-2138R 多腺苷二磷酸多聚酶抗體(N端) Anti-PARP (N-Terminus)
Ys-1199R 配對盒基因1抗體 Anti-PAX1
Ys-1187R 配對盒基因2抗體 Anti-PAX2
Ys-1097R 配對盒基因3抗體 Anti-PAX3
Ys-1861R 配對盒基因5抗體 Anti-PAX5
Ys-2413R 配對盒基因7抗體 Anti-PAX7
Ys-1201R 配對盒基因8抗體 Anti-PAX8
Ys-1102R 配對盒基因9抗體 Anti-PAX9
Ys-3523R PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 Anti-PBK/TOPK
Ys-3326R 磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9)
Ys-3539R 樁蛋白Paxillin抗體 Anti-Paxillin
Ys-3352R 磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)
Ys-1159R P-鈣粘附分子抗體 Anti-P-cadherin
Ys-3675R R-鈣粘附分子抗體 Anti-R-cadherin
Ys-1617R 肝腸鈣粘連蛋白抗體 Anti-LI-cadherin
Ys-0754R 增殖細(xì)胞核抗原抗體 Anti-PCNA
Ys-0491R 增殖細(xì)胞核抗原抗體 Anti-PCNA
Ys-1608R 凋亡相關(guān)蛋白4抗體 ANti-PDCD4
Ys-2006R 增殖細(xì)胞核抗原抗體 Anti-PCNA-Proliferation Marker
所有標(biāo)記物均來自美國SIGMA公司提供的原裝產(chǎn)品。
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