淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒ZIKER(可見(jiàn)分光光度法)
規(guī)格:50管/24樣
測(cè)試方法:可見(jiàn)分光光度法
淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒檢測(cè)原理:SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒ZIKER(可見(jiàn)分光光度法)需自備的的儀器和用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水
儀器分光光度計(jì)介紹:
分光光度計(jì)則是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。在分光光度計(jì)中,將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí),便可得到與眾不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)(λ)為橫坐標(biāo),吸收強(qiáng)度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱(chēng)為分光光度法,也稱(chēng)為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法,稱(chēng)為紫外分光光度法;用可見(jiàn)光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法,稱(chēng)為可見(jiàn)光光度法。它們與比色法一樣,都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見(jiàn)光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),可見(jiàn)光區(qū),紅外光區(qū)。
常用的波長(zhǎng)范圍為:
(1)200~400nm的紫外光區(qū)
(2)400~760nm的可見(jiàn)光區(qū)
(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。
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