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Anti-TAP2抗體,ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海微蒙生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2016/8/28 12:42:34
  • 訪問次數(shù)148
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  上海微蒙生物科技有限公司是一家專門從事生物技術(shù)相關產(chǎn)品研發(fā)和銷售的綜合性生物科學公司。主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品,產(chǎn)品國內(nèi)大部分地區(qū)。公司專注于高品質(zhì)抗體資源的整合和研發(fā),致力于以高水平的專業(yè)服務,積極推動中國生物產(chǎn)業(yè)和市場的發(fā)展。
公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務,能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關系,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。

    微蒙化試的產(chǎn)品應用領域涵蓋科學研究、生物技術(shù)、環(huán)境測試、色譜分析、藥物研發(fā)、質(zhì)量檢驗、教育實驗和精細化工,現(xiàn)經(jīng)營“滬試”、“沃凱”、“京試”、“進口”等品牌。公司擁有自營進出口權(quán),國外的也將微蒙化試視為可靠的、有價值的合作伙伴。年銷售額逐步提升,未來五年將以12%以上的增長速度持續(xù)、穩(wěn)步地發(fā)展。 

為了滿足不同客戶的個性化需求,微蒙化試結(jié)合電子商務和自身發(fā)展特征,利用現(xiàn)代信息技術(shù),拓展新型營銷模式,根據(jù)市場需求整合現(xiàn)有資源,打造全新的化學試劑、玻璃儀器、實驗耗品、儀器設備在線銷售平臺----微蒙試劑網(wǎng)。新版的微蒙試劑網(wǎng)正以豐富的產(chǎn)品信息、靈活的檢索方式、便捷的在線訂購、快速的銀行網(wǎng)上支付和配送響應服務方式,努力使微蒙化試成為具有現(xiàn)代經(jīng)營理念及具有行業(yè) 地位和強大競爭力的集團化公司。 
 

生物試劑,試劑盒,抗體,培養(yǎng)基等
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Anti-TAP2抗體,ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體 產(chǎn)品信息

Anti-TAP2抗體,ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體現(xiàn)貨供應貨期短,提供近萬種單克隆多克隆一抗及標記抗體,上海瑞齊生物*的抗體供應商為您提供售前、售中、售后服務,現(xiàn)貨供應,保證實驗結(jié)果,無效可以免費退換,提供免費代測服務,產(chǎn)品效價高、種類全、價格實惠 咨詢!,我公司將竭誠為您服務!
【產(chǎn)品名稱】Anti-TAP2抗體,ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體
【規(guī) 格】:0.1ml/0.2ml
【相關標記】:Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【濃 度】:1mg/1ml
【抗體來源】:Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】:一抗
【性 狀】:Lyophilized or Liquid
【亞 型】:IgG
【純化方法】:affinity purified by Protein A
【保存條件】:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
連續(xù)使用時4°C存儲,保質(zhì)期六個月,*存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲,并避免反復凍融,保質(zhì)期一年。
Anti-TAP2抗體,ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體【相關產(chǎn)品】:
LEO1??RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體
B7-H1/CD274??程序性死亡配體1抗體
B7-DC/CD273/PDL2??程序性死亡配體2抗體
phospho-LEO1(Ser551)??磷酸化RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體
ICOS-L/B7-H2/CD275??誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體
ICOS-L/B7-H2/CD275??誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體
ZDHHC21??γ-氨基丁酸A受體相關膜蛋白3
CT054/C20orf54??核黃素轉(zhuǎn)運蛋白2抗體
B7H4??B7-H4抗體
ITPR1??5-三磷酸肌醇受體1抗體
ASGPR1/ASGR1??唾液酸糖蛋白受體1抗體
GPI??糖磷脂酰肌醇抗體
ITPR2??5-三磷酸肌醇受體2抗體
BAAT??長鏈脂肪酸酰基*水解酶抗體
BACE1/ASP2??β分泌酶抗體
Exendin 4??GLP1類似蛋白Exendin4抗體
phospho-BACE1(Ser498)??磷酸化β分泌酶抗體SYN50117.1.1    細胞短鏈脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次     2000.00
SYN50117.1.2    細胞中鏈脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次      2000.00
現(xiàn)干SYN50117.1.3    細胞長鏈脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次      2000.00
現(xiàn)干SYN50117.1.4    細胞脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次      2000.00
SYN50117.2.1    組織短鏈脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次       2000.00
SYN50117.2.2    組織中鏈脂酰*合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒    20次       2000.00

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟

1. 直接免疫熒光法測抗原
⑴基本原理
將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水(PBS):0.01mol/L,pH7.4熒光標記的抗體溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS進行稀釋緩沖甘油:分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只(內(nèi)有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)有蓋搪瓷盒一只(內(nèi)鋪一層浸濕的紗布墊)熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。
⑶實驗步驟
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+”表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
⑷注意事項
1)對熒光標記的抗體的稀釋,要保證抗體的蛋白有一定的濃度,一般稀釋度不應超過1:20,抗體濃度過低,會導致產(chǎn)生的熒光過弱,影響結(jié)果的觀察。
2)染色的溫度和時間需要根據(jù)各種不同的標本及抗原而變化,染色時間可以從10 min到數(shù)小時,一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫(25℃左右),高于37℃可加強染色效果,但對不耐熱的抗原(如流行性乙型腦炎病毒)可采用0-2℃的低溫,延長染色時間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3)為了保證熒光染色的正確性,*試驗時需設置下述對照,以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標本自發(fā)熒光對照:標本加1-2滴0.01mol/L,pH7.4的PBS。
② 特異性對照(抑制試驗):標本加未標記的特異性抗體,再加熒光標記的特異性抗體。
③ 陽性對照:已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。
如果標本自發(fā)熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光,陽性對照和待檢標本呈強熒光,則為特異性陽性染色。
4)一般標本在高壓汞燈下照射超過3min,就有熒光減弱現(xiàn)象,經(jīng)熒光染色的標本在當天觀察,隨著時間的延長,熒光強度會逐漸下降。
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