中文名稱：RNA洗脫液
英文名稱：RNA Elution Buffer
產(chǎn)品規(guī)格：10mL
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163227

產(chǎn)品介紹：

使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。

組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態(tài)氧氣）

體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態(tài)氧氣）

植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態(tài)氧氣）

單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性熒光篩選試劑盒

細(xì)胞內(nèi)蛋白氧化比色法測定試劑盒
小鼠激素/(PROG)elisa     Nandrolone  中文名：諾龍  分子式：C18H26O2 

小鼠激素/(PROG)ELISAKit     N-Acetyl-L-tyrosine  中文名：乙酰酪  分子式：C11H13NO4  度：98.0%

小鼠(mouse PROG)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate  123435-84-7  中文名：  分子式：C20H34O3 

小鼠   英文名稱：   Progesterone   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PROG  N-Acetyl-L-tryptophan  中文名：N-乙酰-L-色  分子式：C13H14N2O3  度：99.0%

小鼠誘導(dǎo)型合成酶elisa   小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒、小鼠誘導(dǎo)型合成酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。  N-Acetyl-D-tryptophan  中文名：N-乙?；?/span>-D-色  分子式：C13H14N2O3  度：99.0%
RNA洗脫液乙酰水楊酸 HPLC≥98% 20mg Humanansferfactor,TFELISAKit 人轉(zhuǎn)移因子(TF)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝

乙酰 HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3(Human25-DihydroxyvitaminD3)ELISAKit人25羥基D3規(guī)格：48T/96T

乙酰纈草三酯 HPLC≥98% 20mg 飲料果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

乙酰紫草素 HPLC≥98% 20mg MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit小鼠L苯解氨酶(PAL)elisa規(guī)格：96T/48T

乙酰紫堇靈 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa ，英文名： IGFBP-1 ELISA Kit

乙氧基白屈菜紅堿 HPLC≥95% 20mg 小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA檢測試劑盒Mouseoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit 96T/48T

乙氧基血根堿 HPLC≥98% 20mg 人甲狀(T4)試劑盒 Human thyroxine,T4 ELISA Kit

異阿魏酸 HPLC≥98% 20mg Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4(bFGF-4)elisa規(guī)格：96T/48T

異補(bǔ)骨脂查爾酮 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等

S型 異補(bǔ)骨脂二氫黃酮 HPLC≥98% 20mg Mouseapelin12,AP12elisa小鼠apelin12(AP12)elisa規(guī)格：96T/48T
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。