96孔實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記細(xì)胞分析儀采用實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記、無(wú)損傷、電阻抗方式監(jiān)測(cè)細(xì)胞的增殖、形態(tài)變化和附著質(zhì)量。SP(單板)模型與我們的其他xCELLigence儀器不同，它使用96孔微金電極板(E-Plate96)。該儀器被放置在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)箱中，通過(guò)電纜接口與在外部的分析和控制單元進(jìn)行連接。友好的配套軟件可以實(shí)時(shí)控制和監(jiān)控儀器，包括實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示和分析功能。 通過(guò)xCELLigence RTCA的實(shí)時(shí)單元分析可以*地提高效率和整體生產(chǎn)率。通過(guò)消除對(duì)實(shí)驗(yàn)室/染料的需求，大化的獲取相關(guān)數(shù)據(jù)。

96孔實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記細(xì)胞分析儀

細(xì)胞阻抗說(shuō)明

在細(xì)胞生物化學(xué)測(cè)定和全身生物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)之間定位，基于細(xì)胞的測(cè)定是基礎(chǔ)和應(yīng)用生物學(xué)研究*的工具。然而，許多基于細(xì)胞的測(cè)定法的作用通過(guò)以下方式被減少：（1）需要使用標(biāo)記；（2）與連續(xù)監(jiān)測(cè)不相容（即僅產(chǎn)生終點(diǎn)數(shù)據(jù)）；（3）與正交試驗(yàn)不相容；（ 4）無(wú)法提供客觀/定量的讀數(shù)。然而，這些缺點(diǎn)都是通過(guò)非侵入性的，無(wú)標(biāo)記的和實(shí)時(shí)的細(xì)胞阻抗測(cè)定來(lái)克服的。 細(xì)胞阻抗測(cè)定的功能單元是融合到微量滴定板孔的底部表面的一組金微電極（圖1）。當(dāng)浸沒(méi)在導(dǎo)電溶液（如緩沖液或標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)基）中時(shí)，在這些電極上施加電位會(huì)使電子離開(kāi)負(fù)極，通過(guò)本體溶液，然后沉積到正以完成電路。因?yàn)檫@種現(xiàn)象取決于電極與本體溶液相互作用，所以在電極 - 溶液界面處的粘附細(xì)胞的存在阻礙了電子流動(dòng)。該阻抗的大小取決于細(xì)胞的數(shù)量，細(xì)胞的大小和形狀以及細(xì)胞 - 基底附著質(zhì)量。重要的是，金微電極表面和施加的電位（22 mV）都不影響細(xì)胞的健康或行為。