RNA核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取試劑前：

將蛋白酶K溶劑移入含有蛋白酶K凍干粉中，混勻。

拭子提取步驟：

拭子干采加0.6ml CY1液體，10ul蛋白酶K，混勻，放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min（或濕采：裝有拭子加保存液的樣本離心管在12000 rpm條件下離心1分鐘，保留沉淀，去除上清液。加0.6ml CY1液體，10ul 蛋白酶K，混勻，放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。

去掉拭子，1200rpm離心1min。

取出全部上清到新的離心管，做實(shí)驗(yàn)。

加入0.25mlCY-2液體，10ul磁珠（使用前搖勻），混勻12min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

加入0.6mlCY-3液體，混勻3min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

加入0.6mlCY4液體，混勻3min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

重復(fù)步驟2.6.

室溫干燥10-20min，加50ulCY5液體洗脫?；靹颍胖迷诖帕苌响o置30s，轉(zhuǎn)移液體到新的離心管。

測(cè)OD

唾液提取步驟：

唾液加保存液混合液1200rpm離心管1min；

保留沉淀，去除上清液；

往里面加入0.6mlCY1液體和10ul蛋白酶K，混勻，放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min；

1200rpm離心1min，取出全部上清到新的離心管，加10ul磁珠和0.25mlCY2,混勻12min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

加入0.6mlCY3液體，混勻3min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

加入0.6mlCY4液體，混勻3min，放置在磁力架上靜置30s，吸掉液體。

重復(fù)步驟⑥

室溫干燥10-20min，加入50ulCY5液體洗脫，混勻，放置在磁力架上靜置30s，轉(zhuǎn)移液體到新的離心管

測(cè)OD

注：如需除RNA，可自行配制RNaseA10mg/mL：溶劑（10mm乙酸鈉：ph5.0），煮沸15min，用Tris-Hcl調(diào)ph7.5，于-20℃保存。

使用核酸提取或純化試劑注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于體外診斷。

保存環(huán)境和提取步驟應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的說明。

提取時(shí)如發(fā)現(xiàn)量偏少，可適當(dāng)增加樣本量或增加提取次數(shù)。

提取的DNA必須保證新鮮，及時(shí)實(shí)驗(yàn)。

注：本提取試劑用于體外診斷之用，不可用于人體或動(dòng)物內(nèi)服外用。若吞食可導(dǎo)致嚴(yán)重事件；對(duì)眼睛和皮膚有一定的刺激性，若不慎濺入眼睛即用清水沖洗。使用時(shí)應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)。