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多激發(fā)波長(zhǎng)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——Multi-Color-PAM

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  • 公司名稱廣州市皓博儀器儀表有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/3/23 17:34:54
  • 訪問(wèn)次數(shù)329
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廣州市皓博儀器儀表有限公司成立于2008年,近十年來(lái),我們一直是實(shí)驗(yàn)室分子生物學(xué)整體解決方案的,同時(shí),我們代理諸多歐美/國(guó)產(chǎn)品牌產(chǎn)品,如:美國(guó)ProteinSimple公司的全自動(dòng)蛋白印跡定量分析系統(tǒng)Wes(全自動(dòng)定量Western Blot),單細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)定量分析系統(tǒng)Milo,快速全自動(dòng)蛋白質(zhì)表征分析系統(tǒng)Maurice,納米級(jí)超微量蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)(NannoPro 1000(深層次細(xì)胞信號(hào)研究)及成像系統(tǒng)等(凝膠成像和化學(xué)發(fā)光熒光成像分析系統(tǒng));瑞士Roche的熒光定量PCR儀,全自動(dòng)核酸純化系統(tǒng),第四代測(cè)序儀,數(shù)字PCR儀等等;瑞士TECAN的全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析系統(tǒng),全自動(dòng)液體工作站,全波段酶標(biāo)儀,全自動(dòng)高通量洗板機(jī)等等;美國(guó)Millipore超純水系統(tǒng);德國(guó)Eppendorf離心機(jī),移液器,二氧化碳培養(yǎng)箱等等;德國(guó)ZEISS顯微鏡等;北京世紀(jì)元亨的動(dòng)物疫病診斷試劑盒,T8熒光定量PCR儀等等;廈門致微Zealway高壓蒸汽滅菌器等等;中科美菱低溫冰箱;濟(jì)南鑫貝西生物安全柜,超凈工作臺(tái);重慶奧特顯微鏡;上海一恒培養(yǎng)箱,烘箱等;北京金索坤的原子熒光光度計(jì);北京君意東方電泳等等。
多激發(fā)波長(zhǎng)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——Multi-Color-PAM主要功能采用的板載芯片LED陣列技術(shù)
多激發(fā)波長(zhǎng)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——Multi-Color-PAM 產(chǎn)品信息
多激發(fā)波長(zhǎng)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——Multi-Color-PAM

主要功能

  • 采用的板載芯片 LED 陣列技術(shù),用 6 種不同波段的激發(fā)光作為測(cè)量光、光化光、飽和脈沖、單周轉(zhuǎn)飽和閃光與多周轉(zhuǎn)飽和閃光

  • 具備比 PAM-2500 高 200 倍的靈敏度

  • 化設(shè)計(jì)用于很稀的懸浮液(藻液、葉綠體懸浮液)測(cè)量

  • 專用葉夾可用于高等植物/大型海藻等葉片狀樣品的測(cè)量

  • 標(biāo)準(zhǔn)的 PAM 測(cè)量功能、復(fù)雜的多相熒光上升動(dòng)力學(xué)擬合分析、馳豫動(dòng)力學(xué)分析

  • 特別適合狀態(tài)轉(zhuǎn)換研究、“非活性PSII”(“Inactive PS II”)研究

  • 超快時(shí)間分辨率達(dá)到 10 ms,由此利用的 O-I1 相(O-J相)擬合分析用于分析PSII反映中心異質(zhì)性分析,得出 PS II 光合單位的連接性參數(shù)(p和J),速率常數(shù)(Tau)和兩種不同類型 PS II(Type 1 和Type 2)的光學(xué)截面積(Sigma(II)λ)等參數(shù)

  • 新增 PSII 有效光強(qiáng) PAR(II)、經(jīng)過(guò) PSII 的電子傳遞速率 ETR(II)λ 等全新的光合參數(shù)。

  • 專業(yè)的操作軟件,用于復(fù)雜的擬合分析


 

測(cè)量參數(shù)

Fo, Fm, F, Fm', Fv/Fm, Y(II), qP, qN, NPQ, Y(NO), Y(NPQ), ETR, ETR(II)λ, p, J, Tau, Sigma(II)λ, PAR、PAR(II) 等


 

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于各種藻類的深入光合作用機(jī)理研究,用的波長(zhǎng)、全新的測(cè)量、全新的參數(shù)進(jìn)行藍(lán)藻、綠藻、硅藻、甲藻、紅藻、隱藻等的深入研究。如選配高等植物附件,也可實(shí)現(xiàn)對(duì)高等植物葉片的測(cè)量。


 

主要技術(shù)參數(shù)

測(cè)量光:提供 400、440、480、540、590 和 625 nm 的脈沖調(diào)制測(cè)量光,20 個(gè)強(qiáng)度選擇,14 個(gè)頻率選擇。

光化光:提供 440、480、540、590、625 nm 和 420-640 nm(白光)連續(xù)光化光照,光強(qiáng) 4000 μmol m-2 s-1;單周轉(zhuǎn)飽和閃光的強(qiáng)度 200 000 μmol m-2 s-1,持續(xù)時(shí)間 5-50 μs可調(diào);多周轉(zhuǎn)飽和閃光強(qiáng)度 10 000 μmol m-2 s-1,1-800 ms可調(diào)。

遠(yuǎn)紅光:725 nm。

信號(hào)檢測(cè):PIN-光電二極管,帶特制鎖相放大器(設(shè)計(jì)),時(shí)間分辨率 10 μs。


 

Multi-Color-PAM的功能介紹

光系統(tǒng) II 的相對(duì)電子傳遞速率 rETR 是很常用的一個(gè)參數(shù)。rETR = PAR × Y(II) × ETR-factor,其中 ETR-factor 是指光系統(tǒng)II吸收的光能占總?cè)肷?PAR 的比例。在絕大多數(shù)已發(fā)表的文獻(xiàn)中,均沒(méi)有試圖去測(cè)定 ETR-factor,只是簡(jiǎn)單地假定跟 “模式葉片” 相同,即有 50% 的 PAR 分配到光系統(tǒng) II,84% 的 PAR 被光合色素吸收。因此在已有的文獻(xiàn)中,rETR一般是用公式 rETR = PAR × Y(II) × 0.84 × 0.5 來(lái)計(jì)算的。

近期,利用多激發(fā)波長(zhǎng)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x MULTI-COLOR-PAM 可以實(shí)現(xiàn)光系統(tǒng)II的電子傳遞速率 ETR(II)λ 的測(cè)量。首先需要利用 MULTI-COLOR-PAM 測(cè)定某個(gè)波長(zhǎng)下的光系統(tǒng)II功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ(單位nm2)(其中λ為波長(zhǎng)),然后求出光系統(tǒng)II的量子吸收速率 PAR(II) = Sigma(II)λ × L × PAR = 0.6022 × Sigma(II)λ× PAR。其中 L 為阿伏伽德羅常數(shù),系數(shù) 0.6022 是將 1 μmol quanta m-2 (即 6.022 × 1017 quanta m-2)轉(zhuǎn)換為 0.6022 quanta nm-2,PAR(II) 的單位為 quanta/(PSII × s)。接下來(lái)就可以計(jì)算 ETR(II)λ = PAR(II) × Y(II)/Y(II)max,其中 Y(II)max 是經(jīng)過(guò)暗適應(yīng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)后的光系統(tǒng)II的量子產(chǎn)量,也就是 Fv/Fm×ETR(II) 的單位為 electrons/(PSII × s)。

傳統(tǒng)的調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x一般只能提供一種或兩種顏色的光源,如發(fā)出白光的鹵素?zé)?、發(fā)出藍(lán)光的藍(lán)色 LED 或發(fā)出紅光的紅色 LED 等。用不同顏色的光測(cè)量的結(jié)果可能會(huì)有不同,如圖 1A 所示,用藍(lán)光(440 nm)和紅光(625 nm)測(cè)量綠藻小球藻的快速光曲線有非常顯著的差別,藍(lán)光照射下的 rETRmax 顯著小于紅光照射下,且在較強(qiáng)的光曲線 rETR 有輕微下降趨勢(shì),這說(shuō)明藍(lán)光的更容易引發(fā)光抑制 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。由此可以推測(cè),過(guò)去文獻(xiàn)報(bào)道的很過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可能會(huì)存在由于采用的激發(fā)光源不同而引起的錯(cuò)誤理解。

如上文所述,利用的 MULTI-COLOR-PAM,已經(jīng)可以測(cè)量電子傳遞速率 ETR(II)λ。如果用 ETR(II)λ 來(lái)繪制快速光曲線會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果呢?圖 1B 是將圖 1A 的結(jié)果轉(zhuǎn)換成電子傳遞速率后得到的結(jié)果,可以看出無(wú)論是照射藍(lán)光還是照射紅光,其電子傳遞速率是一致的。由此證明圖 1A 中結(jié)果的差異是由于不同波長(zhǎng)下藻細(xì)胞的光系統(tǒng) II 功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ 的大小不同引起的 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。這種利用電子傳遞速率 ETR(II)λ 繪制的快速光曲線在未來(lái)的科研中可能會(huì)發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

1.jpg 2.jpg
圖1 利用相對(duì)電子傳遞速率(A)和電子傳遞速率(B)分別繪制的快速光曲線(引自Schreiber et al., 2012)
利用 MULTI-COLOR-PAM 分別以藍(lán)光(440 nm)和紅光(625 nm)作為光化光源,測(cè)量小球藻(Chlorella sp.)的快速光曲線。
圖A中,rETR 的計(jì)算采用 0.42 作為 ETR factor。
圖B中,藍(lán)光和紅光激發(fā)下獲得的光系統(tǒng)II功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ 分別為 4.547 和 1.669 nm2,計(jì)算電子傳遞速率 ETR(II)440 和 ETR(II)625 的 Fv/Fm 分別為 0.68 和 0.66。

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