生物制藥無菌凈化廠房設(shè)計裝修
如今國家對生物制藥行業(yè)的標準 生物制藥無菌凈化廠房設(shè)計裝修 凈化廠房工程越來越規(guī)范化和嚴格化,從GMP標準的不同升級可以看出國家正在以GMP標準嚴格規(guī)范到不同行業(yè)中去。
醫(yī)藥衛(wèi)生無菌凈化車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。
凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個嚴格的無菌生產(chǎn)環(huán)境,不僅消除了微生物、細菌等污染物,而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。每個環(huán)節(jié)流程都要控制到位,不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生、安全的藥物、科研品產(chǎn)品
科研及藥品生產(chǎn)制造大部分在無塵室內(nèi)。其主要配套設(shè)施有:
1Class 1K 、10K 、100K分產(chǎn)品需求有不同等級無塵室;
2純水、排氣、壓縮空氣、廢排水等生產(chǎn)配套系統(tǒng);
生物潔凈技術(shù)的原則
對微生物污染的控制,從生物潔凈技術(shù)的角度而言,有四個原則:
?、艑M入潔凈室的空氣充分地進行除菌或滅菌;(如用高效濾器、電子自凈氣、臭氧發(fā)生器等);
?、剖故覂?nèi)微生物顆粒迅速而有效地吸收并被排出室外;(換氣次數(shù)及的進風口與回風口的設(shè)計)
?、遣蛔屖覂?nèi)的微生物粒子積聚和衍生(氣流組織形式及合格的凈化裝修);
?、确乐惯M入室內(nèi)的人員或物品散發(fā)細菌,如不能防止,則應(yīng)盡量限制其擴散。
在上述原則中:⑴、⑷兩項與除菌及滅菌的措施,操作及管理有關(guān)。而⑵、⑶兩項與室內(nèi)氣流組織換氣次數(shù)有關(guān)。良好的氣流組織可以使這兩項內(nèi)容得以圓滿完成。
必須指出:潔凈室微生物的污染的控制,是嚴格的管理和限制人員的除菌宇密切關(guān)聯(lián)的。良好的除塵、除菌措施,例如:防塵服、防靜電設(shè)施等均是生物潔凈技術(shù)中十分重要的內(nèi)容。
4、凈化過濾器方案的選擇與特性
進入潔凈室的潔凈空氣不僅要有潔凈度的要求,還應(yīng)要有溫濕度的要求,潔凈室溫度一般控制在18~26℃,相對程度為45%~75%之間,為保證人員的生理學(xué)要求新風比不應(yīng)小于15%,但是針對貴州地區(qū)的氣候特點(四季如春、全年濕度大),在固體制劑、頭孢制劑、防爆車間、動物房等排風要求高的凈化空調(diào)系統(tǒng)中可適當提高新風比。
凈化空調(diào)系統(tǒng)要確保潔凈室的潔凈度必須設(shè)置三級過濾,制藥生產(chǎn)企業(yè)的凈化空調(diào)系統(tǒng)一般設(shè)計初中效兩級過濾于空調(diào)機組中,采用潔凈室末端高效送風口進行高效過濾后的潔凈風送如潔凈室,正確選用初中高效過濾器是潔凈度達標的重要因素:
?、懦跣V器:主要是濾除大于10微米的塵粒,用于新風過濾和對空調(diào)機組作保護,濾料為WY-CP-200滌淪無紡布,它由箱體、濾料和固定濾料的框架三部分組成。當濾材積塵到一定程度,通過初效過濾段的壓差報警裝置提醒操作人員即時更換過濾器。初效過濾器用過的濾材可以水洗再生重復(fù)使用。
⑵中效濾器:主要是濾除1-10微米的塵埃顆粒,一般置于高效濾器前,風機之后,用于保護高效濾器。一般為袋式中效濾器,濾材為WZ-CP-2滌綸無紡布。
⑶亞高效濾器:可濾除小于5微米的塵埃顆粒,濾材一般為玻璃纖維制品。
(4)高效過濾器(HEPA):主要用于濾除小于1微米的塵埃顆粒,一般裝于凈化空調(diào)通風系統(tǒng)末端,即高效送風口上,可選用GB-01型高效濾器,濾材為超細玻璃纖維紙,濾塵效率為9997%以上,高效濾器的特點是效力高、阻力大。高效濾器一般能用2-3年。
生物制藥無菌凈化廠房生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū),設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。