通俗地講, DNA 克隆就是把外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接,然后再轉(zhuǎn)化到宿主菌中進(jìn)行克隆、篩選的技術(shù),以此獲得質(zhì)粒重組體。
服務(wù)要求
1. 請以 Fax 或 郵件 等形式告知我們服務(wù)的主要目的及具體要求。
2. 提供外源 DNA 的來源及背景資料。 DNA 來源包括: PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物; RT-PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物;從其他質(zhì)粒上酶切 得到的 DNA 片段等。
3. 提供載體來源及背景資料。
4. 注明克隆使用的酶切位點(diǎn)以及是否需要平端連接等。
5. 有關(guān)實(shí)驗(yàn)材料的具體要求,詳細(xì)情況請參考“客戶常問的幾個(gè)問題”。
操作程序
1. 具體請參考 “客戶常問的幾個(gè)問題 ” 。
2. 我們在收到實(shí)驗(yàn)樣品及材料后,將根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)方案開始工作。
3. 如果您提供模板后需閃晶公司進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增時(shí),我們將盡量采用高保真 DNA 聚合酶進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。但不承 諾沒有錯(cuò)配現(xiàn)象,不承諾測序結(jié)果與參考序列全一致。
4. 在完成相應(yīng)的克隆、 DNA 測序等工作后我們將為您提供一套完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,其中包括:實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、 引物、克隆構(gòu)建的質(zhì)粒及含該質(zhì)粒的菌體(穿刺菌),如其中含有測序內(nèi)容則還包括打印的測序結(jié)果、測序彩色波形圖等。
5. 一般情況下普通載體的克隆需 10 天左右時(shí)間。