分析方法能量色散X熒光分析方法 測量元素范圍鎂(Mg)到鈾(U)之間的元素均可測量 同時(shí)檢測元素數(shù)幾十種元素可同時(shí)分析 處理器和內(nèi)存CPU:667MHz,內(nèi)存:256M,擴(kuò)展存儲支持32G,標(biāo)配2G,可以海量存儲數(shù)據(jù) 含量范圍ppm~99.99% 檢測時(shí)間3-30秒 GPS、WIFI內(nèi)置系統(tǒng) 檢測對象固體、液體、粉末 探測器25mm2 0.3mil,SDD探測器 探測器分辨率可達(dá)139eV 激發(fā)源40KV/100uA-銀靶端窗一體化微型X光管及高壓電源 視頻系統(tǒng)高清晰攝像頭 顯示屏半透半反式液晶顯示觸摸屏,其分辨率是640*480 檢出限檢出限達(dá)ppm級 安全性自帶密碼管理員模式,數(shù)據(jù)可隨意保存 可充氣系統(tǒng)常壓充氦氣系統(tǒng) 數(shù)據(jù)傳輸數(shù)字多道技術(shù),SPI數(shù)據(jù)傳輸,分析,高計(jì)數(shù)率 操作環(huán)境濕度≤90% 儀器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W) 儀器重量1.9Kg(配備電池),1.6Kg(無電池)
手持光譜儀是一種基于XRF(X Ray Fluorescence,X射線熒光)光譜分析技術(shù)的光譜分析儀器,主要由X光管、探測器、CPU以及存儲器組成,由于其便攜具有便攜、準(zhǔn)確等特點(diǎn),使其在合金、礦石、環(huán)境、消費(fèi)品等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。尤其適合于不銹鋼材料的牌號確認(rèn)以及定量測量元素。手持式分析儀 探測器:13mm2 電致冷Si-PIN探測器 激發(fā)源:40KV/50uA-銀端窗一體化微型X光管 檢測時(shí)間:10-200秒(可手持式或座立式測試) 檢測對象:固體、液體、粉末 檢測范圍:硫(S)到鈾(U)之間所有元素 可同時(shí)分析元素:多至26個(gè)元素 元素檢出限:0.001%~0.01% 校正方式: 銀(Ag) 性:自帶模式,非人員無法使用 Data使用性:可在PDA內(nèi)進(jìn)行編輯,可導(dǎo)入PC機(jī)進(jìn)行 保存打印,配備海量存儲卡 電 源: 兩塊鋰電池滿電可連續(xù)工作8小時(shí)
在購買便攜式光譜儀的時(shí)候到底要注意哪些問題呢?
1、穩(wěn)定性:分析儀器重要的是穩(wěn)定性,在每次分析前都要進(jìn)標(biāo)樣,所以檢測結(jié)果一般與真值偏差都不打,關(guān)鍵是同類樣品是否在每次分析出來之后結(jié)果是否一致,如果忽高忽低你知道那個(gè)樣品是合格的 2、分析速度:如果是掃描型的,速度要快 3、波長范圍:是否能覆蓋你所要檢測所有元素的譜線范圍 4、光學(xué)分辨率:理論上來說分辨率越高越好,當(dāng)然還看你的樣品情況 5、故障率:這個(gè)不用多說,故障率自然越低越好6、售后服務(wù):機(jī)器用久了都會出現(xiàn)各種問題,售后服務(wù)的好壞也很重要。
手持式光譜儀在使用的時(shí)候,對于環(huán)境也是有一定的要求,不要在潮濕的環(huán)境下工作的,環(huán)境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時(shí)候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時(shí)候要注意環(huán)境的適合度,很多時(shí)候儀器檢測不標(biāo)準(zhǔn)跟環(huán)境還是有很大程度上的關(guān)系。
手持式光譜儀設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng):
1.手持式光譜儀使用過程中應(yīng)輕拿輕放,防止內(nèi)部零件受損。
2.保持檢測口薄膜的清潔,檢測口薄膜被污染可能引起檢測誤差。檢測口薄膜破損繼續(xù)使用可能會造成手持式光譜儀的損壞。應(yīng)及時(shí)清潔或更換。
3.被檢測物表面的氧化層和污染物等要用砂輪機(jī)或金剛砂去除,以免造成測量結(jié)果不準(zhǔn)確,被檢測物表面凹凸不平、有毛刺時(shí)應(yīng)在檢測時(shí)注意,防止手持式光譜儀檢測口薄膜損壞。檢測鍍件時(shí),要將電鍍層去除。
4.手持式光譜儀電池使用至10%時(shí),應(yīng)更換電池,充電。
手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來源有: (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不相同時(shí),可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變,從而引入誤差。 (2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不相同時(shí),激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí),測出的數(shù)據(jù)會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí),混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。 (5)要系統(tǒng)誤差,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結(jié)果。