| *用于醫(yī)院的*性 |
| 由于分子篩制氧設(shè)備以空氣為原料就地制氧，所以由鼎岳公司生產(chǎn)的*的氧氣供應(yīng)避免了外購氧氣質(zhì)量、數(shù)量和時間風(fēng)險的發(fā)生。 經(jīng)濟性：以空氣為原料，開機二十分鐘內(nèi)就產(chǎn)出符合醫(yī)療要求的氧氣，每標(biāo)準(zhǔn)立方氧氣僅耗電約1.2KVA，折合人民幣約0.8元；相當(dāng)于每鋼瓶氧的成本約人民幣4元。 安全性：空氣經(jīng)過多級凈化后進(jìn)行分離，產(chǎn)出的氧氣在線濃度分析達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后再經(jīng)過濾、除菌后才輸入中心供氧管網(wǎng)，保證了氧氣質(zhì)量的安全； 設(shè)備運行在0.3MPa～0.4MPa低壓狀態(tài)，相對1：800汽化比的液態(tài)氧和15MPa高壓鋼瓶氧在氣體壓力方面要安全的多； 設(shè)備隨時開機隨時出氧，不受第三方供應(yīng)、運輸?shù)葪l件的限制，造成缺氧嚴(yán)重情況的發(fā)生，在時間上得以安全的保證。 管理性：設(shè)備自動化程度高，安全報警功能完善，值班操作人員只需了解設(shè)備的正常操作和維護(hù)保養(yǎng)的事項即可，設(shè)備便于操作人員管理；現(xiàn)代化的設(shè)備明顯減少了操作人員的勞動量，方便于醫(yī)院對供氧系統(tǒng)的現(xiàn)代化管理。 *自動化程度很高：不需要操作人員頻繁的更換氧氣鋼瓶、開啟和關(guān)閉數(shù)量繁多的高壓閥門和有嚴(yán)格要求低溫液態(tài)氧的充裝和維護(hù)，只需每班巡視以下設(shè)備運行狀況，做好當(dāng)班記錄即可。很大程度上降低了操作人員的勞動強度和安全風(fēng)險性。 *的運行狀態(tài)根據(jù)醫(yī)院實際用氧氣量同步進(jìn)行的，當(dāng)中心供氧管網(wǎng)首端的氧氣儲氣罐壓力隨著用氣量的增加而降低到開機設(shè)定值時，設(shè)備就會自動開機，按照設(shè)計要求產(chǎn)出的氧氣輸送到氧氣儲氣罐，前提是設(shè)備的產(chǎn)氧氣量大于中心供氧的用氧氣量；當(dāng)氧氣儲氣罐的氧氣壓力升到停機設(shè)定值時，設(shè)備就會自動停機。 在非正常情況下，當(dāng)*出現(xiàn)故障或停電或短時間產(chǎn)氣量不夠用時，備用氧源自動開啟并同時報警，及時通知值班人員做好應(yīng)急供氣準(zhǔn)備，減少了醫(yī)療安全隱患的發(fā)生。 通過以上綜合分析，*的節(jié)能、安全、環(huán)保方面都*于目前其他供氧方式。國外在上世紀(jì)八十年代末在醫(yī)院已經(jīng)使用，并出臺了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)：美國在1990年就已把分子篩變壓吸附（PSA）法所制得的氧氣，簡稱為[93％氧]（[Oxygen 93 Per-cent1）131納入美國藥典USP—XX lI版；標(biāo)準(zhǔn)ISO10083—1992《科研氣體管道系統(tǒng)的制氧設(shè)備》對科研氧氣氧含量的規(guī)定和美國藥典對氧含量的規(guī)定相同。 為了便于與接軌，在上世紀(jì)九十年代末，國家食品*頒布的YY/T0298-1998《*設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》，為了更進(jìn)一步規(guī)范分子篩制氧設(shè)備在醫(yī)療單位的安全應(yīng)用，我國今年要出臺新的國家標(biāo)準(zhǔn)。而GB8982-1998《科研氧氣》國家標(biāo)準(zhǔn)及《中華人民共和國藥典》規(guī)定“由低溫法分離空氣而制取的氣態(tài)和液態(tài)氧”（簡稱深冷法制氧）在氧濃度方面，科研氧氣含O2不得少于99.5％（ml/m1）。是針對深冷法制氧制定，與YY/T0298-1998標(biāo)準(zhǔn)沒有抵觸。 目前在國內(nèi)應(yīng)用的*設(shè)備性能還不夠穩(wěn)定，在使用過程中還存在一定的問題。安裝調(diào)試好的設(shè)備在運行一段時間后通常會出現(xiàn)氧氣濃度逐漸降低至90%以下；產(chǎn)氣量逐漸降低至設(shè)計值以下；開機啟動后，氧氣濃度達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求值需要太長時間；出氣口或排氣口有分子篩粉末出現(xiàn)等情況；進(jìn)口設(shè)備的主機性能雖然相對好一些，但整套工藝不夠完善，在實際使用過程中的性價比較差，電量損耗大、維護(hù)費用高等。更有甚者，應(yīng)用于醫(yī)院臨床的制氧設(shè)備，在線氧氣濃度分析儀沒安裝或壞掉或虛假顯示！流量計不在線或沒有！整套設(shè)備簡直就是在*失控的狀態(tài)下應(yīng)用，設(shè)備的運行情況和氧氣的品質(zhì)無法了解和控制！ 科研變壓吸附式制氧、液氧、瓶氧三者對比
科研*型號表
■ 本表中所列數(shù)據(jù)以0.6MPa（表壓）的原料壓縮空氣,20℃環(huán)境溫度，0米標(biāo)高和80%的相對濕度為設(shè)計基準(zhǔn)。 ■ 安裝現(xiàn)場為室內(nèi)非防爆區(qū)，環(huán)境溫度3-45℃，通風(fēng)良好。 ■ 裝置要求電源:220V/380V，50Hz，氧氣壓力要求高于0.5pa時，可增壓至用戶所需壓力。 ■ 表中裝機功率指壓縮機裝機功率，其他所需功 ■ 床位數(shù)據(jù)僅供參考。數(shù)據(jù)如有變動，請按照后提供的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。 針對以上存在的問題經(jīng)過多年長時間的細(xì)心觀察和分析，并采取一些有效的改進(jìn)措施，實施如下： 1、分子篩在使用過程中的性能逐漸降低 后果：產(chǎn)氣量和產(chǎn)氣濃度降低，達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計要求。 現(xiàn)象：流量降低、濃度下降、排氣口有分子篩粉末出現(xiàn)。 問題點：分子篩受到氣源的污染 關(guān)鍵點：氣源的凈化沒有達(dá)到要求:油蒸汽含量≤0.01PPm,酸性物質(zhì)總含量≤8PPm,SO2≤1PPm,水份含量≤7PPm 采取措施：在氣源凈化過程中要加裝了自己設(shè)計的*油水分離器，而且還使用了性的空氣凈化工藝。 取得效果：分子篩性能久用不衰，產(chǎn)氣量和濃度比較穩(wěn)定。 2、吸附塔設(shè)計不合理造成分子篩粉化現(xiàn)象發(fā)生 后果：產(chǎn)氧濃度降低明顯、檢測儀器損壞至使設(shè)備不能夠正常使用。 現(xiàn)象：吸附塔的出氣口和排氣口有分子篩粉末出現(xiàn)。 問題點：分子篩在升壓和降壓的過程中產(chǎn)生了一定幅度的運動，相互之間和與接觸的塔內(nèi)壁之間發(fā)生了摩擦所至。 關(guān)鍵點：吸附塔內(nèi)部工藝設(shè)計的不夠科學(xué)、合理。 采取措施：采用了性的吸附塔內(nèi)部結(jié)構(gòu)工藝，不但緩解了進(jìn)、出氣流對分子篩床的沖擊，而且zui大限度控制了分子篩的活動量，有效的減小了分子篩粉化的機率。 取得結(jié)果：分子篩沒有發(fā)生粉化，產(chǎn)氣量和濃度比較穩(wěn)定。 3、開機時產(chǎn)品氧氣濃度上升速度慢。 后果：耗電量增大、供氣不及時，容易造成醫(yī)療事故的發(fā)生。 現(xiàn)象：開機后，在產(chǎn)品氧氣濃度升到93%時的時間大于20分鐘 問題點：吸附塔內(nèi)分子篩床的壓阻太大和吸附、均壓、清洗的時間不太合理。 關(guān)鍵點：選用的分子篩與吸附塔塔徑搭配不合理及吸附器的進(jìn)、出氣口閥組動作時間不合理。 采取措施：選用與吸附塔塔徑搭配科學(xué)的型號分子篩，采取性的控制工藝。 取得結(jié)果：開機后，產(chǎn)品氧氣濃度升到93%的時間在10～15分鐘左右。 由此可見，只有具備專業(yè)人才的技術(shù)力量，科學(xué)合理的工藝流程，細(xì)心設(shè)計每道工序環(huán)節(jié)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，才能生產(chǎn)出合格的分子篩制氧設(shè)備。當(dāng)前正值我國醫(yī)療衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的高峰時期，許多的城市及鄉(xiāng)鎮(zhèn)已建或正在籌備新建、改擴建醫(yī)院，為科研制氧行業(yè)提供了*的機遇和挑戰(zhàn)，醫(yī)院如何選擇，設(shè)備生產(chǎn)商如何推廣是擺在我們面前的課題，只有性能穩(wěn)定、功能完善的分子篩制氧設(shè)備，才能夠很好的把它的優(yōu)點、特點很好的發(fā)揮出來，才能夠得到各級醫(yī)院的認(rèn)可并廣泛的應(yīng)用。本公司*致力于*的研究開發(fā)，在給醫(yī)院提供維修服務(wù)中總結(jié)了許多實際經(jīng)驗，愿與各界人士探討和分享，更好的為使用者服務(wù)。 |
