國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀設(shè)備在石油化工、生物化學(xué)、食品工業(yè)和環(huán)保等行業(yè)都廣泛應(yīng)用的色譜儀器。各種色譜方法在各個(gè)領(lǐng)域獲得了極為廣泛的使用。
氣相色譜儀是利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對(duì)各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過(guò)一定的柱長(zhǎng)后，便彼此分離，按順序離開(kāi)色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀設(shè)備操作步驟
A、打開(kāi)氮?dú)狻錃?、空氣發(fā)生器的電源開(kāi)關(guān)(或氮?dú)怃撈靠傞y)，調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)已調(diào)整好，不用再調(diào)整）。
B、打開(kāi)色譜儀氣體凈化器的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)到“開(kāi)”的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。
C、設(shè)置各工作部溫度
TVOC分析的條件設(shè)置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時(shí)間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時(shí)間10min;(b)進(jìn)樣器和檢測(cè)器：都是250℃。脂肪酸分析時(shí)的色譜條件：(a)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時(shí)間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時(shí)間15min;(b)進(jìn)樣器溫度是260℃，檢測(cè)器溫度是280℃。
D、點(diǎn)火
待檢測(cè)器（按“顯示、換檔、檢測(cè)器”可查看檢測(cè)器溫度）溫度升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥到“開(kāi)”的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（每次點(diǎn)火時(shí)間不能超過(guò)6~8秒鐘）點(diǎn)火。同時(shí)用明亮的金屬片靠近檢測(cè)器出口，當(dāng)火點(diǎn)著時(shí)在金屬片上會(huì)看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時(shí)間內(nèi)氫氣沒(méi)有被點(diǎn)燃，要松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)，再重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作的過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)檢測(cè)器出口內(nèi)白色的聚四氟帽中有水凝結(jié)，可旋下檢測(cè)器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點(diǎn)燃的方法：觀察基線在氫火焰點(diǎn)著后的電壓值應(yīng)高于點(diǎn)火之前。
E、打開(kāi)電腦及工作站打開(kāi)一個(gè)方法文件：脂肪酸分析方法。顯示屏左下方應(yīng)有藍(lán)字顯示當(dāng)前的電壓值和時(shí)間。接著可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上邊的“粗調(diào)”旋鈕，檢查信號(hào)是否為通路(轉(zhuǎn)動(dòng)“粗調(diào)”旋鈕時(shí)，基線應(yīng)隨著變化)。待基線穩(wěn)定后進(jìn)樣品并同時(shí)點(diǎn)擊“啟動(dòng)”按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕，進(jìn)行色譜數(shù)據(jù)分析。分析結(jié)束時(shí)，點(diǎn)擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)即自動(dòng)保存。
F、關(guān)機(jī)程序
首先關(guān)閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測(cè)器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測(cè)器溫度及進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫（20-30℃），待溫度降至設(shè)置溫度后，關(guān)閉色譜儀電源。后再關(guān)閉氮?dú)狻?/p>
