時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間2013年的日歷已經(jīng)翻過zui后一頁。在過去的一年中，基因組編輯、數(shù)字PCR、測序等新技術(shù)仍在不斷發(fā)展，讓人驚喜；同時，經(jīng)典技術(shù)，如轉(zhuǎn)染、miRNA分析、蛋白檢測也仍然受到大家的關(guān)注。以下是2013年度zui受關(guān)注的技術(shù)文章。
PacBio RS第三代單分子測序系統(tǒng)訪談紀(jì)要（五）
第三代單分子測序技術(shù)PacBio未來會朝著哪個方向升級？它將為測序帶來哪些變化？生物通收集了眾多聲名赫赫用戶的看法，為您奉上這一期的訪談紀(jì)要。PacBio公司的管理人員也發(fā)表了他們的看法。
不用膠片也能“壓”出高質(zhì)量的圖片？
新年伊始，美國LI-COR公司推出了一款個人型的數(shù)碼化學(xué)發(fā)光成像儀。無需膠片和暗房也能得到靈敏度近同于壓片的圖片，軟件控制數(shù)碼成像并且直接進行蛋白灰度值的分析，優(yōu)勢的價格將有望成為生命科學(xué)實驗室新伙伴。
檢測蛋白磷酸化的六種方法
磷酸化這一關(guān)鍵的翻譯后修飾調(diào)控了廣泛的細(xì)胞活性，包括細(xì)胞周期、分化、代謝和神經(jīng)元通訊。在評估磷酸化時，選擇的方法可能會有所不同，這取決于多個因素，包括提出的具體問題以及特殊儀器或試劑的可用性。如何檢測蛋白磷酸化，本文簡要介紹了幾種常用方法，并提出了每種方法的優(yōu)點和缺點。
穩(wěn)定轉(zhuǎn)染VS瞬時轉(zhuǎn)染
轉(zhuǎn)染是將外源遺傳物質(zhì)導(dǎo)入真核細(xì)胞的過程，是細(xì)胞和分子生物學(xué)研究的重要工具。轉(zhuǎn)染方法很多可謂條條大路通羅馬，那么究竟是選瞬時轉(zhuǎn)染好還是選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染好呢？
基因組編輯三大技術(shù)：CRISPR、TALEN和ZFN
zui近出現(xiàn)的新工具讓研究人員能夠在幾乎任何物種中實現(xiàn)的修飾，有著核苷酸水平的度，也有著令人難以置信的速度。大部分是在特定的位置引入雙鏈DNA斷裂，然后由細(xì)胞進行修復(fù)。區(qū)別在于如何引入斷裂，以及新序列靶定的難易程度。
兩種miRNA定量分析的比較
英國LGC有限公司的研究人員比較了市場上兩種的microRNA（miRNA）定量PCR分析，Life Technologies的Taqman miRNA Assay和Exiqon的miRCURY LNA Universal RT microRNA PCR assay，并評估了小RNA富集方法對qPCR分析的影響。該成果近日發(fā)表在《BioTechniques》雜志上。
Illumina宣布測序技術(shù)大創(chuàng)新
Illumina公司近日宣布了一系列產(chǎn)品和技術(shù)上的創(chuàng)新，從樣品制備到系統(tǒng)改進再到數(shù)據(jù)分析，這有望帶來基因組研究上的新突破。隨著平臺的不斷改進，測序速度、準(zhǔn)確性、產(chǎn)量和流程都有望改善。
探索lncRNA的世界 各路工具來幫忙
探索lncRNA的世界，當(dāng)然需要一定的工具。所幸，lncRNA與mRNA有些相似，故標(biāo)準(zhǔn)的基因表達分析工具（如cDNA制備、定量PCR、芯片、測序）也能派上用場。據(jù)專家介紹，*需要注意的就是靈敏度。
dPCR vs. qPCR 我該如何選擇？
數(shù)字PCR（dPCR）是PCR領(lǐng)域的新浪潮。它的與眾不同之處在于樣品分液。通過微流體芯片、通道或液滴實現(xiàn)分液，而每個都作為單獨的PCR反應(yīng)，帶來了出色的靈敏度。同時，也無需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。然而，我們究竟應(yīng)不應(yīng)該追趕這個新浪潮？這在很大程度上取決于你的應(yīng)用和所需的靈敏度水平。何時應(yīng)該選擇dPCR，讓我們聽聽專家的意見。
讓我們輕松揭開exosome的秘密
exosome是一種直徑約為30-150 nm的小囊泡。它們不僅由所有培養(yǎng)的細(xì)胞所分泌，還天然存在于各種體液中，參與細(xì)胞間通訊，或支持或干擾不同的生理過程。對于這一新興的研究熱點，生物通在這里為您推薦一系列全新的標(biāo)準(zhǔn)化研究工具，讓您可以將更多精力專注于exosome通路和生物學(xué)功能的研究上。
