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小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)Elisa試劑盒

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更新時間:2014-09-09 09:24:43瀏覽次數(shù):146次

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小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)Elisa試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的含量。另有用于測定血清、血漿及相關液體樣本中指標的表達試劑盒。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品,請來電詳詢。試劑盒嚴格按照說明書的操作進行,試劑不同批號組分不得混用。

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規(guī)格:96T/48T
性狀:液體
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法

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     動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。

1.實驗之前準備好所有的標準品(見備用試劑)。建議所有的標準和樣本都做復孔。

2.首先把微孔板固定在支架上,分別設好相應的孔(空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標準品和代測樣本孔準確加樣50μl

3.加10 μL的*到代測樣本孔中。(標準孔不加)
4.每孔加入酶標試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。
5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準備顯色液。(見備用試劑)
6.用下面的一種方法洗板;
7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
(注:洗板的時候要緊握微孔板的兩側(cè),以確保所有的板條不脫落)
8.機洗:吸干所有的孔,然后用洗板機洗板5次,調(diào)整洗板機盡可能洗掉所有的液體,設置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機設置的浸泡時間為10秒,震動時間為5秒。
9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
10.每孔加終止液50μl混合
11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標儀在450nm波長的O.D值

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