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免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒一周內(nèi)出結(jié)果
關(guān)鍵詞：北京生物，試劑公司，生物試劑，實(shí)驗(yàn)試劑，用于實(shí)驗(yàn)，學(xué)校、各科研單位
立足北京，面向全國(guó)，質(zhì)量保證，價(jià)格合理，免費(fèi)代測(cè)，咨詢(xún)，ELISA，試劑盒，血清
北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司立足于北京，面向全國(guó)。本產(chǎn)品應(yīng)用于“科研研究和臨床應(yīng)驗(yàn)”
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，詳細(xì)信息，產(chǎn)品價(jià)格，請(qǐng)。
主營(yíng)產(chǎn)品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學(xué)，生物抗體，蛋白組學(xué)，分子生物等。
| 小鼠 C肽（C-Peptide）ELISA 檢測(cè)試劑盒 本試劑僅供研究使用 試驗(yàn)原理： C肽（C-Peptide）試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知C肽（C-Peptide）濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將C肽（C-Peptide）和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中C肽（C-Peptide）的活性濃度呈比例關(guān)系。 試劑盒內(nèi)容及其配制
自備材料 1． 蒸餾水。 2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3． 振蕩器及磁力攪拌器等。 安全性 1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。 2． 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。 3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項(xiàng) 1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。 2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。 3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。 4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。 5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。 7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。 8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。 9． 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法 1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 試劑的準(zhǔn)備 1． 標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。 操作步驟 1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。 2． 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。 3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。 4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。 6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。 8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。 9． 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。 性能 1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。 2. 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。 3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。 4.局限性：6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到的結(jié)果。 結(jié)果判斷與分析 1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值 2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的C肽（C-Peptide）標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線(xiàn)，樣品的C肽（C-Peptide）含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。 3、檢測(cè)值范圍：0-400pg/ml 4、敏感度： 1.0pg/ml | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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對(duì)外承攬?jiān)囼?yàn)：免疫組化,熒光，Tunel，Elisa，WB，
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