氟羅里硅土
氟羅里硅土說明:
編號:F0298
中文名稱: | 氟羅里硅土 |
中文同義詞: | 弗羅里硅土;氟羅里硅土;多硅酸鎂;聚醚吸附劑;六硅酸鎂;合成硅酸鎂吸附劑;氟羅里硅土100-200目;佛羅里硅土60-100目又名硅酸鎂 |
英文名稱: | Magnesium silicate |
英文同義詞: | avibest;bitesorb40;britesorb;britesorb90;britesorbno40;celkatet21;chooz;gastomag |
CAS號: | 1343-88-0 |
分子式: | MgO3Si |
分子量: | 100.39 |
化學性質(zhì) | 合成的硅酸鎂,其組成可有所不同,但氧化鎂(MgO)和二氧化硅(SiO2)的摩爾比平均為2:5。 |
FCP,60-100目 | 250克 |
FCP,100-200目 | 250克 |
免費代測ELISA試劑盒一周內(nèi)出結(jié)果
試劑盒為美國RB, 加拿大HCB,進口分裝,代做實驗
血清為GIBCO血清,HyClone血清,PAA血清
關(guān)鍵詞:北京生物,試劑公司,生物試劑,實驗試劑,用于實驗,學校、各科研單位
立足北京,面向全國,質(zhì)量保證,價格合理,免費代測,咨詢,ELISA,試劑盒,血清
北京雅安達生物技術(shù)有限公司立足于北京,面向全國。本產(chǎn)品應用于“科研研究和臨床應驗”
產(chǎn)品說明書,詳細信息,產(chǎn)品價格,請。
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,生物試劑,免疫組學,生物抗體,蛋白組學,分子生物等。
培實驗操作方法
3.1 藥敏片法
3.1.1 在“超凈臺”中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密,直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調(diào)到0.5個麥氏標準再涂布均勻。)
3.1.2 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停,取藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼,可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準確的觀察結(jié)果,要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上;一般可在平皿*貼一片,外周可等距離貼若干片(外周一般可貼七片),每種藥敏片的名稱要記住。
3.1.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。
3.2 牛津杯法
3.2.1 在“超凈臺”中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。)
3.2.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管(內(nèi)徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),放置在培養(yǎng)基上,輕輕加壓,使其與培養(yǎng)基接觸無空隙,并在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘后,分別向各小管中滴加一定數(shù)量的各種藥液,勿使其外溢。置37℃培養(yǎng)8-18小時,觀察結(jié)果。
3.2.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。
3.3 打孔法:
該法較簡單,成本低,易操作,比較適用于商品藥物的檢測。
3.3.1 在“超凈臺”中,用經(jīng)(酒精燈)火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細菌培養(yǎng)物,以劃線方式將細菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式;用滅菌接種環(huán)取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌,以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二點劃線至平皿的1/2,依次劃線,直至細菌均勻密布于平皿。(另:可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液,用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。)
3.3.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管(外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),放置在培養(yǎng)基上打孔,將孔中的培養(yǎng)基用針頭挑出,并以火焰封底,使培養(yǎng)基能充分的與平皿融合(以防藥液滲漏,影響結(jié)果)。
3.3.3 加樣:按不同藥液加樣,樣品加至滿而不溢為止。
3.3.4 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后,觀察效果。
對外承攬試驗:免疫組化,熒光,Tunel,Elisa,WB,
原位雜交,比色法,HE染色,特染,圖像分析,!