小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒  試驗原理

　　　試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

自備材料小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒 

　　　1． 蒸餾水。

　　　2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　　3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

　　　1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　　2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　　3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

　　　1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　　2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　　3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　　7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　　9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒  更多信息點擊：
腫瘤特異性移植抗原（TSTA） 嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1（EAR1）
足標記蛋白/足盂蛋白（PCX） 混合系列蛋白激酶樣結構域（MLKL）
乳腺癌易感蛋白1（BRCA-1） 過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α（PPARGC1）
T急性淋巴母白血病相關抗原（TALLA-1/CD231） 類似cDNA順序BC027382
人腦微血管內皮 核仁形成區(qū)嗜銀蛋白（Ag-NORs） 類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因
人腦血管平滑肌 硫氧化還原蛋白（Trx） REST協(xié)阻抑因子3（RCOR3）
人腦血管周 窖蛋白（Cav-1） 集蛋白亞家族成員11（COLEC11）
人脈絡叢內皮 普通急性淋巴白血病抗原（CALLA） α1β糖蛋白（α1β-GP）
人脈絡叢上皮 黑色素刺激素（MSH） 可溶性髓系觸發(fā)受體-1（sTREM-1）