小鼠白介素27（IL-27）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：亡誘導(dǎo)配體4（TRAIL-R4） 誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS）
SAC-IIB2（腹水瘤）  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3） 磷脂酶A2（PL-A2）
Hepa 1-6（肝癌）  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1） 一氧化氮合成酶（NOS）
P388D1（淋巴瘤）  腫瘤壞死因子β（TNF-β） 端粒酶（TE）
P3X63Ag8.653（骨髓瘤）  腫瘤壞死因子α（TNF-α） 基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）
YAC-1（淋巴瘤）  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ） 基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）
P3X63Ag8（骨髓瘤）  腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ） 基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）
EL4. IL-2（淋巴瘤）  轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1） 神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）
SP2/0（骨髓瘤）  轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α（TGF-α） 肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）  

小鼠白介素27（IL-27）ELISA試劑盒 操作注意事項(xiàng)

　　　1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　　2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　　3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

　　　7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

　　　9． 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

elisa試劑盒進(jìn)口分裝

　　　進(jìn)口分裝：

　　　檢測(cè)范圍和靈敏度不同，用量少時(shí)，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線zui高點(diǎn)OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。

　　　試劑盒重復(fù)性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。

　　　試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測(cè)，避免分次檢測(cè)可能造成試劑量不足的情況。

　　　檢測(cè)抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗(yàn)操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。

測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

　　　ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。

基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測(cè)得HBsAg變異樣品，提高檢測(cè)的特異性（99.98%）提高檢測(cè)的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說(shuō)（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml