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白細(xì)胞稀釋液(計數(shù)液)

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更新時間:2016-05-14 09:37:13瀏覽次數(shù):320次

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FDG [Fluorescein di-β-D-galactopyranoside] 熒光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷 5 mg 17817-20-8 C32H32O15 656.58 494 521 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 半乳糖苷酶熒光底物
FDGlcU [Fluorescein di-β-D-glucuronide] 熒光素-二-β-D-葡糖苷酸 5 mg 684.55 494 521 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 葡(萄)糖苷酸酶熒光底物
CUG [3-Carboxyumbelliferyl-β-D-galactopyranoside] 3-羧基傘形酮-β-D-吡喃半乳糖苷 10 mg 白細(xì)胞稀釋液(計數(shù)液)368.29 386 448 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 半乳糖苷酶熒光底物
MUG [4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside] 4-甲基傘形酮-β-D-吡喃半乳糖苷 250 mg 6160-78-7 C16H18O8 338.32 360 449 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 半乳糖苷酶熒光底物
MUG [4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside] 4-甲基傘形酮-β-D-吡喃半乳糖苷 1 g 6160-78-7 C16H18O8 338.32 360 449 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 半乳糖苷酶熒光底物
4-Methylumbelliferyl-β-D-glucoside 4-甲基傘形酮-β-D-葡糖苷 250 mg 338.32 360 449 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 葡(萄)糖苷酶熒光底物
MUGlcU [4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide] 4-甲基傘形酮-β-D-葡糖苷酸 100 mg 881005-91-0 C16H16O9 · xH2O 352.29 360 449 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 葡(萄)糖苷酸酶熒光底物
Resorufin β-D-galactopyranoside 7-羥基吩惡嗪酮-β-D-吡喃半乳糖苷 25 mg 95079-19-9 C18H17NO8 375.33 571 585 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 半乳糖苷酶熒光底物
3-Cyano-7-ethoxycoumarin 3-氰基-7-乙氧基香豆素 10 mg 117620-77-6 C12H9NO3 215.20 408 450 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 7-乙氧基-4-三suan甲基香豆素 25 mg 285.19 385 502 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
Resorufin benzyl ether 7-芐氧基試鹵靈 10 mg 87687-02-3 C19H13NO3 303.31 571 585 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
Resorufin ethyl ether 7-羥基吩惡嗪酮 乙氧基試鹵靈 5 mg 5725-91-7 C14H11NO3 241.25 571 585 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
Resorufin methyl ether 甲氧基試鹵靈 5 mg 5725-89-3 C13H9NO3 227.21 571 585 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
Resorufin pentyl ether 7-羥基吩惡嗪酮二戊醚 5 mg 87687-03-4 C17H17NO3 283.30 571 585 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 用于檢測細(xì)胞色素P450
Hydroethidine [Dihydroethidium] 二氫乙錠 25 mg 104821-25-2 C21H21N3 315.41 518 605 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月
Hydroethidine [Dihydroethidium] *5 mM solution in DMSO* 二氫乙錠(5 mM DMSO溶液) 1 mL 394.31 518 605 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
 BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

 

 

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