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英漢毒理學詞匯 / 1本 CK7 （Cytokeratin 7）human 抗細胞角蛋白7抗體 0.1ml
DNA微陣列實驗指南 / 1本 Phospho-KSR1 （Ser392）  磷酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體 0.1ml
動物細胞培養(yǎng)——基本技術(shù)指南（第五版，翻譯） Phospho-Stathmin （Ser16）  磷酸化原癌基因蛋白18 0.1ml
蛋白質(zhì)：結(jié)構(gòu)與功能（譯） / 1本 Phospho-Stathmin （Ser38）  磷酸化原癌基因蛋白18硝酸鹽肉湯發(fā)酵管 0.1ml
植物染色體與遺傳育種 / 1本 Phospho-LAT （Tyr171）  磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體 0.1ml
重要動物病毒分子生物學 / 1本 CK7 （Cytokeratin 7）human 抗細胞角蛋白7抗體 0.2ml
精編分子生物學實驗指南 （第五版 / 1本 CK7 （Cytokeratin 7）ret mouse 抗細胞角蛋白7抗體（大、小鼠） 0.2ml
遺傳學：從基因到基因組 （原書第三版） （配彩圖光盤） / 1本 CK5/6 （Cytokeratin 5/6） 細胞角蛋白5/6抗體 0.2ml
生命科學實驗設(shè)計指南 / 1本 CK6 （Cytokeratin 6） 細胞角蛋白6抗體 0.2ml
干細胞移植——機理與臨床 / 1本 CK8（Cytokeratin 8） 細胞角蛋白8抗體 0.1ml
家養(yǎng)動物細胞體外培養(yǎng)原理與技術(shù) / 1本 CK8（Cytokeratin 8） 細胞角蛋白8抗體 0.2ml
現(xiàn)代應(yīng)激理論概述 / 1本 CKLFSF2（human）（chemokine-like factor superfamily 2） 人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體 0.2ml
常用生物數(shù)據(jù)分析軟件（配實例光盤） / 1本 CK34βE12 高分子量角蛋白CK34βE12抗體 0.2ml
遺傳工程作物 / 1本 CK-HMW 高分子量細胞角蛋白抗體 0.2ml
生物化學——基礎(chǔ)理論與臨床（原書第6版）（譯，配彩圖光盤） / 1本 Phospho-SEK1/MKK4 （Ser80）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
基因轉(zhuǎn)移：DNA和RNA的轉(zhuǎn)運與表達（譯） / 1本 Phospho-SEK1/MKK4 （Ser257）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
生物入侵：生物防治篇 / 1本 Phospho-SEK1/MKK4 （Thr261）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
生物入侵：管理篇 / 1本 CKIP-1（casein kinase 2 interaction protein 1） 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體 0.2ml
代謝組學——方法與應(yīng)用 / 1本 Clostridium perfringens type D 兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體 0.2ml
食品安全管理與產(chǎn)品標準化 / 1本 CLCA4（Calcium-activated chloride channel 4） 鈣激活氯離子通道4抗體 0.2ml
結(jié)構(gòu)生物學與現(xiàn)代藥學研究 / 1本 CLEC-1/CLEC1A（C-type lectin domain family 1 member A） C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體 0.2ml
BamHI 核酸內(nèi)切酶 2000U CLEC-2/CLEC1B（C-type lectin domain family 1 member B） C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體 0.2ml
EcoRV 核酸內(nèi)切酶 2000U C-Mer/MERTK （proto-oncogene tyrosine kinase） c-mer原癌基因*激酶抗體 0.1ml
AatII 核酸內(nèi)切酶 / 300U C-Mer/MERTK （proto-oncogene tyrosine kinase） c-mer原癌基因*激酶抗體 0.2ml
AlfI 核酸內(nèi)切酶 / 50U C-Met/HGFR（Hepatocyte growth factor receptor） 肝細胞生長因子受體（原癌基因蛋白）抗體 0.1ml
Alw44I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U C-Met/HGFR（Hepatocyte growth factor receptor） 肝細胞生長因子受體（原癌基因蛋白）抗體 0.2ml
BamHI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U Phospho-LATS1 （Thr1079）  磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體 0.1ml
BfiI 核酸內(nèi)切酶 / 50U Phospho-LATS1 （Ser909）  磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體 0.1ml
Phospho-Lck （Tyr505）  磷酸化淋巴細胞特異性蛋白*激酶抗體 0.1ml
6 x Glycerol Gel Loading Buffer without Dye 緩沖液 / 1ml CMKLR1/CHEMR23（Chemokine receptor-like 1） 趨化樣因子受體1抗體 0.2ml
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。