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支原體肉湯培養(yǎng)基

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Ezup柱式真菌基因組DNA抽提試劑盒 / 100次 GROβ/CXCL2 (growthregulated oncogene β) 生調(diào)節(jié)致癌基因β 抗體 0.2ml
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Ezup柱式土壤DNA抽提試劑盒 / 100次 HDAAg(Human Hepatitis B Surface Antigen Monoclonal Antibody) 小鼠抗人乙肝表面抗原抗體(檢測) 0.2ml
Ezup柱式病毒DNA抽提試劑盒 / 50次 GRP94/gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體 0.1ml
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TotalRNAExtractor (Trizol) / 25ml GSK-3α (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成激酶-3α抗體 0.2ml
TotalRNAExtractor (Trizol) / 100ml GSK-3β (Glycogen Synthase Kinase-3 beta) 葡萄糖合成激酶-3β抗體 0.2ml
RLT Buffer 裂解液 / 25ml GSK-3β (Glycogen Synthase Kinase-3β)(NT) 糖原合酶激酶-3β抗體 0.2ml
RLT Buffer 裂解液 / 100ml GSR/GRase(glutathione reductase) *還原酶抗體 0.1ml
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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