乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體上海谷研科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：　　　　　
SUPER Green I nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* （Electrophoresis Grade） SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（電泳級） 50 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 用于dsDNA的電泳染色
SUPER Green I nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* （Electrophoresis Grade） SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（電泳級） 100 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 用于dsDNA的電泳染色
SUPER Green I nucleic acid gel stain *20× concentrate in DMSO* （PCR  乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體Grade） SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（20× DMSO溶液）（PCR級） 500 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 熒光定量PCR用試劑
SUPER Green I nucleic acid gel stain *20× concentrate in DMSO* （PCR Grade） SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（20× DMSO溶液）（PCR級） 1 mL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 熒光定量PCR用試劑
SUPER Green II RNA gel stain *10,000× concentrate in DMSO* （Electrophoresis Grade） SUPER Green II （效果同SYBR Green II）RNA染料（10,000× DMSO溶液）（電泳級） 50 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 用于ssDNA或RNA的電泳染色
SUPER Green II RNA gel stain *10,000× concentrate in DMSO* （Electrophoresis Grade） SUPER Green II （效果同SYBR Green II）RNA染料（10,000× DMSO溶液）（電泳級） 100 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 用于ssDNA或RNA的電泳染色
DuRed nucleic aci d gel stain *10,000× concentrate in water* DuRed（效果同GelRed）核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL Water 4°C干燥避光保存 12個月 核酸電泳用試劑，EB替代物
DuRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* DuRed（效果同GelRed）核酸染料（10,000× DMSO溶液） 500 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 核酸電泳用試劑，EB替代物
DuGreen nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in water* DuGreen（效果同GelGreen）核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL Water 4°C干燥避光保存 12個月 核酸電泳用試劑，SYBR Green I替代物
DuGreen nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO* DuGreen（效果同GelGreen）核酸染料（10,000× DMSO溶液） 500 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 核酸電泳用試劑，SYBR Green I替代物
RTGreen nucleic acid gel stain *20× concentrate in water* RTGreen（效果同EvaGreen）核酸染料（20× 水溶液） 500 μL Water 4°C干燥避光保存 12個月 實(shí)時熒光定量PCR用試劑
RTGreen nucleic acid gel stain *20× concentrate in water* RTGreen（效果同EvaGreen）核酸染料（20× 水溶液） 1 mL Water 4°C干燥避光保存 12個月 實(shí)時熒光定量PCR用試劑
PicaGreen dsDNA reagent *2000 assays* PicaGreen（效果同PicoGreen）dsDNA 定量檢測試劑 *2000次* 10×100 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 dsDNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
PicaGreen dsDNA reagent *2000 assays* PicaGreen（效果同PicoGreen）dsDNA 定量檢測試劑 *2000次* 1 mL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 dsDNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
OligoGreen ssDNA reagent *2000 assays* OligoGreen（效果同OliGreen）ssDNA 定量檢測試劑 *2000次* 10×100 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 ssDNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
OligoGreen ssDNA reagent *2000 assays* OligoGreen（效果同OliGreen）ssDNA 定量檢測試劑 *2000次* 1 mL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 ssDNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
RibaGreen RNA reagent *2000 assays* RibaGreen（效果同RiboGreen）RNA 定量檢測試劑 *2000次* 10×100 μL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 RNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
RibaGreen RNA reagent *2000 assays* RibaGreen（效果同RiboGreen）RNA 定量檢測試劑 *2000次* 1 mL DMSO 4°C干燥避光保存 12個月 RNA 定量檢測試劑，與熒光檢測儀配合使用
2× SYBR Green qPCR Mix 2× SYBR Green qPCR 試劑盒 50次x 50μL反應(yīng)體系 −20°C干燥避光保存 6個月 熒光定量PCR用試劑盒
2× SYBR Green qPCR Mix 2× SYBR Green qPCR 試劑盒 200次x 50μL反應(yīng)體系 −20°C干燥避光保存 6個月 熒光定量PCR用試劑盒
ROX Reference Dye ROX參比染料 50 μL −20°C干燥避光保存 12個月 用于調(diào)整PCR加樣誤差所引起的PCR管與管之間的差異
單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽(yù)為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命。現(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、放射免疫分析、免疫組化和流式細(xì)胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用， 很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展。
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫器官，刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。
細(xì)胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細(xì)胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細(xì)胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細(xì)胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，不能利用補(bǔ)救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細(xì)胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細(xì)胞由于從脾細(xì)胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，并具有骨髓瘤細(xì)胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細(xì)胞，只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細(xì)胞，因此，必須進(jìn)行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細(xì)胞，并進(jìn)行克隆擴(kuò)增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進(jìn)行凍存。
 單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
　?。?）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進(jìn)行預(yù)處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　?。?）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細(xì)胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。