蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位抗體上海谷研科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：　DNase I [Deoxyribonuclease I] 脫氧核糖核酸酶 I/20mgphospho-STAT5A/B（pTyr694,699） antibody 抗磷酸化信號轉導與轉錄激活因子5A/B抗體0.1ml
DNase I [Deoxyribonuclease I] 脫氧核糖核酸酶 I/2KUphospho-Tau（pSer422） antibody 磷酸化微管相關蛋白抗體1ml
DNase I [Deoxyribonuclease I] 脫氧核糖核酸酶 I/5x2KUBMP4（bone morphogenetic protein 4） 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體0.2ml
DNase I [Deoxyribonuclease I] 脫氧核糖核酸酶 I/25mgBMP-7（bone morphogenetic protein-7） 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體0.2ml
DNase I [Deoxyribonuclease I] 脫氧核糖核酸酶 I/100mg 蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位抗體BMPR-1A（Bone Morphogenetic protein Receptor-1A） 骨成型蛋白受體1A抗體0.2ml

Exonuclease I 外切核酸酶I/1000UBNP（Brain Natriuretic Peptide ） 腦鈉素/利鈉肽抗體0.1ml
Exonuclease I 外切核酸酶I/4000UBNP（Brain Natriuretic Peptide ） 腦鈉素/利鈉肽抗體0.2ml
Exonuclease I 外切核酸酶I/5x4000UBOb-1（B-cell oct-binding protein 1） B細胞特異性轉錄因子抗體0.2ml
Exonuclease III 外切核酸酶III/4000UB Raf B Raf抗體84kDa（hu）;90kDa（mo, rat）0.2ml
Lambda Exonuclease 外切核酸酶/1000Uphospho-SHC （Ser36） ?磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體0.1ml
Lambda Exonuclease  外切核酸酶/5000Uphospho-SHC （Tyr349） ?磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體0.1ml

Endonuclease IV, E.coli 核酸酶/100UB Raf B Raf抗體84kDa（hu）;90kDa（mo, rat）1ml
Endonuclease V, T.maritima 核酸酶/250UBRCA1（Breast cancer susceptbility gene 1）（human） 乳腺癌易感基因1抗體（人）0.2ml
Ribonuclease A [RNase A] 核糖核酸酶 A/10mgBRCA1（Breast cancer susceptbility gene 1）（mouse rat） 乳腺癌易感基因1抗體（小鼠大鼠）0.2ml
Ribonuclease T1 核糖核酸酶 T1/100,000UBRCA2（Breast cancer susceptbility gene 2） 乳腺癌易感基因2抗體0.2ml
Ribonuclease T1 核糖核酸酶 T1/500,000UBrdU （Bromodeoxyuridine） 溴脫氧尿苷抗體20/49kDa0.1ml
RNase A/T1 Mix 核糖核酸酶 A/T1混合物/1mlBrdU （Bromodeoxyuridine） 溴脫氧尿苷抗體20/49kDa0.2ml
Ribonuclease I 核糖核酸酶I/1000UBrdU （Bromodeoxyuridine） 溴脫氧尿苷抗體20/49kDa0.1ml
Ribonuclease I 核糖核酸酶I/5000UBrdU （Bromodeoxyuridine） 溴脫氧尿苷抗體20/49kDa0.2ml
RNase H 核糖核酸酶H/100Uphospho-SHC （Tyr317） ?磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體0.1ml
RNase H 核糖核酸酶H/500Uphospho-SHC （Tyr239/240） ?磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體0.1ml
Nuclease, Micrococcal 微球菌核酸酶/8000UBrg1（brahma-related gene 1） 新的抑癌基因Brg1抗體0.2ml
Nuclease, S1 核酸酶S1/10000UBrucella 抗布魯氏菌抗體0.2ml
RiboLock? Ribonuclease Inhibitor 核糖核酸酶抑制劑/400UBRMS-1 （Breast cancer metastasis-suppressor 1） 乳腺癌轉移抑制基因1抗體0.2ml單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命?，F(xiàn)已廣泛的應用于生物醫(yī)學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業(yè)）、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，廣泛應用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞，只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
 乳腺癌轉移抑制基因1抗體單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養(yǎng)法。
（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。