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清道夫受體B ELISA SRB/CD36ELISA
殺菌肽B ELISA CecBELISA
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絲狀血球凝集素 ELISA FHAELISA
細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白 ELISA CVLELISA
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A ELISA CyPAELISA
肌養(yǎng)蛋白 ELISA dystrophinELISA
膠原凝集素 ELISA CollectinELISA
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纖調(diào)蛋白 ELISA FMODELISA
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網(wǎng)膜素 ELISA omentinELISA
基質(zhì)γ羧基*蛋白 ELISA MGPELISA
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胞漿免疫球蛋白 ELISA CIgELISA
纖維介素蛋白 ELISA fgl2ELISA
泛素蛋白 ELISA UbELISA
類粘蛋白 ELISA ORMELISA
彈性蛋白 ELISA ELNELISA
套膜蛋白 ELISA iNVELISA
肌腱蛋白R ELISA TN-RELISA
生長相關(guān)蛋白43 ELISA GAP-43ELISA
cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 ELISA CREBELISA
聚集蛋白 ELISA AgrinELISA
Agouti相關(guān)蛋白 ELISA AGRPELISA
膜輔蛋白 ELISA MCP/CD46ELISA
延伸蛋白A ELISA EloAELISA
?；碳さ鞍?ELISA ASPELISA
殺菌性/通透性增加蛋白 ELISA BPIELISA
細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白 ELISA MEPEELISA
復制蛋白A ELISA RPA-70ELISA
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抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細胞活化蛋白 ELISA TAPELISA
免疫抑制酸性蛋白 ELISA IAPELISA
麥角蛋白IgA ELISA Gliadin-IgAELISA
發(fā)動蛋白2 ELISA DNM2ELISA
著絲粒蛋白B ELISA CENP-BELISA
巨噬細胞刺激蛋白 ELISA MSPELISA
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。