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小鼠還原型* ELISA GSHELISA
小鼠肌鈣蛋白T ELISA Tn-ISA
小鼠c-fos ELISA
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小鼠抗透明帶抗體 ELISA aZPELISA
小鼠粘蛋白/粘液素7 ELISA MUC7ELISA
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 ELISA ECPELISA
小鼠Qa淋巴細胞抗原2 ELISA Qa-2ELISA
小鼠D-乳酸脫氫酶 ELISA D-LDHELISA
小鼠孕酮受體 ELISA PROGRELISA
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6 ELISA IGFBP-6ELISA
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 ELISA PARC/CCL18ELISA
小鼠* ELISA LZMELISA
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白 ELISA β-CaISA
小鼠骨退化特異標志物 ELISA CTX-2ELISA
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽 ELISA PACAPELISA
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 ELISA ACEELISA
小鼠血管緊張素Ⅱ ELISA ANG-ⅡELISA
小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子檢測/雙調(diào)蛋白 ELISA KAF/雙調(diào)蛋白
小鼠活化素A ELISA ACV-AELISA
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 ELISA BDNFELISA
小鼠骨成型蛋白2 ELISA BMP-2ELISA
小鼠骨成型蛋白4 ELISA BMP-4ELISA
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6 ELISA IGFBP-6ELISA
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ ELISA MIP-1δ/CCL15ELISA
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 ELISA PARC/CCL18ELISA
小鼠* ELISA LZMELISA
小鼠可溶性CD30 ELISA sCD30ELISA
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2 ELISA sMHC-2ELISA
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 ELISA sMHC-1ELISA
小鼠粘蛋白/粘液素5AC檢測 ELISA MUC5AC ELISA
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 ELISA ACEELISA
小鼠血管緊張素Ⅱ ELISA ANG-ⅡELISA
小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子檢測/雙調(diào)蛋白 ELISA KAF/雙調(diào)蛋白
小鼠活化素A ELISA ACV-AELISA
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 ELISA TPO-AbELISA
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 ELISA BDNFELISA
小鼠凋亡誘導(dǎo)因子 ELISA AIFELISA
小鼠骨成型蛋白2 ELISA BMP-2ELISA
小鼠骨成型蛋白4 ELISA BMP-4ELISA
小鼠骨成型蛋白受體1A ELISA BMPR-1AELISA
小鼠堿性磷酸酶 ELISA ALPELISA
小鼠血管生成素4 ELISA ANG-4ELISA
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ ELISA BMPR-ⅡELISA
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類 ELISA MHC-Ⅲ/H-2ⅢELISA
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 ELISA E-CadELISA
小鼠CD30分子 ELISA CD30ELISA
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類（MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA
小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體 ELISA sEPCRELISA
小鼠嗜酸粒細胞趨化因子 ELISA ECFELISA
小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1 ELISA Eotaxin 1/CCL11ELISA
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。