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小鼠T細胞活化連接蛋白 ELISA LAISA
小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體 ELISA EMAbELISA
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 ELISA LDL-ICELISA
小鼠解脲脲原體抗體 ELISA UU-AbELISA
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白 ELISA GFAPELISA
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小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白 ELISA Hpt/HPELISA
小鼠16α羥基雌酮1 ELISA 16-α OHE-1ELISA
小鼠α1酸性糖蛋白 ELISA α1-AGPELISA
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3 ELISA eNOS-3ELISA
小鼠*酯轉(zhuǎn)移蛋白 ELISA CETPELISA
小鼠促黃體激素 ELISA LHELISA
小鼠血管緊張素原 ELISA aGISA
小鼠熱休克蛋白60 ELISA Hsp-60ELISA
小鼠絨毛膜* ELISA CGELISA
小鼠丙二醛 ELISA MDAELISA
小鼠超氧化物歧化酶 ELISA SODELISA
小鼠C肽 ELISA C-PeptideELISA
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96 ELISA HSP gp96ELISA
小鼠血清總補體 ELISA CH50ELISA
小鼠可溶性CD86 ELISA B7-2/sCD86ELISA
小鼠胰島素 ELISA INSELISA
小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α ELISA HIF-1αELISA
小鼠新生甲狀腺素 ELISA NN-T4ELISA
小鼠胰淀素 ELISA AmylinELISA
小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸 ELISA Free-T3ELISA
小鼠白三烯C4 ELISA LTC4ELISA
小鼠* ELISA Cyt-CELISA
小鼠游離甲狀腺素 ELISA FT4ELISA
小鼠血管緊張素Ⅰ ELISA Ang-ⅠELISA
小鼠黑色素細胞抗體 ELISA MC AbELISA
小鼠甲狀腺素 ELISA T4ELISA
小鼠二肽基肽酶Ⅳ ELISA DPPⅣELISA
小鼠過敏毒素/補體片斷4a ELISA C4aELISA
小鼠三碘甲狀腺原氨酸 ELISA T3ELISA
小鼠補體片斷5a ELISA C5aELISA
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小鼠17羥孕酮 ELISA 17-OHPELISA
小鼠卵泡抑素 ELISA FSELISA
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小鼠雌三醇 ELISA E3ELISA
小鼠雄烯二酮 ELISA ASDELISA
小鼠游離睪酮 ELISA F-TESTOELISA
小鼠睪酮 ELISA ISA
小鼠孕激素/孕酮 ELISA PROGELISA
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基 ELISA sRANKLELISA
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。
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