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小鼠降鈣素 ELISA CISA
小鼠脫氫表雄酮硫酸酯 ELISA DHEA-SELISA
小鼠內(nèi)皮素1 ELISA ET-1ELISA
小鼠雌二醇 ELISA E2ELISA
小鼠* ELISA CortisolELISA
小鼠促甲狀腺改良MSRV培養(yǎng)基素 ELISA TSHELISA
小鼠甲基化酶 ELISA MethylaseELISA
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體 ELISA PCNAELISA
小鼠脂蛋白脂酶 ELISA LPLELISA
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b ELISA TRACP-5bELISA
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽 ELISA GIPELISA
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II ELISA GP-IIELISA
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM ELISA GP-MMELISA
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB ELISA GP-BBELISA
小鼠甲狀腺素抗體 ELISA TAbELISA
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體 ELISA TRAbELISA
小鼠兒茶酚胺 ELISA CAELISA
小鼠白介素27 ELISA IL-27ELISA
小鼠白介素23 ELISA IL-23ELISA
小鼠心肌營養(yǎng)素1 ELISA CT-1ELISA
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA ELISA α-Fodrin IgG/IgAELISA
小鼠脂蛋白α ELISA Lp-αELISA
小鼠大內(nèi)皮素 ELISA Big EISA
小鼠*Ⅷ相關(guān)抗原 ELISA FⅧ-AgELISA
小鼠*Ⅸ ELISA FⅨELISA
小鼠*Ⅹ ELISA FⅩELISA
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子 ELISA vWFELISA
小鼠前心鈉肽 ELISA Pro-ANPELISA
小鼠N端前腦鈉素 ELISA NT-proBNPELISA
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物 ELISA PAPELISA
小鼠*抗*復(fù)合物 ELISA TAISA
小鼠抗*受體 ELISA ATRELISA
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小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ ELISA cTn-ⅠELISA
小鼠磷酸肌醇3激酶 ELISA PI3KELISA
小鼠β內(nèi)啡肽 ELISA β-EPELISA
小鼠缺血修飾白蛋白 ELISA IMAELISA
小鼠蛋白激酶B ELISA PKBELISA
小鼠分泌型免疫球蛋白A ELISA sIgAELISA
小鼠血紅素氧合酶2 ELISA HO-2ELISA
小鼠骨膠原交聯(lián) ELISA CrELISA
小鼠促卵泡素 ELISA FSHELISA
小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽 ELISA CⅠCPELISA
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉 ELISA DPDELISA
小鼠吡啶交聯(lián)物 ELISA PYELISA
小鼠骨橋素 ELISA OPNELISA
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素 ELISA ACTHELISA
小鼠骨特異性堿性磷酸酶B ELISA ALP-BELISA
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 ELISA TFR/CD71ELISA
小鼠半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C ELISA Cys-CELISA
小鼠第八因子相關(guān)抗原 ELISA FⅧAgELISA
小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶 ELISA M2-PKELISA
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。