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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是:使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng),洗滌除去游離的熒光抗體后,于熒光顯微鏡下觀察,在黑暗背景上可見(jiàn)明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作 兔抗人IgA免疫血清
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測(cè)的結(jié)果。在制作標(biāo)本過(guò)程中應(yīng)力求保持抗原的完整性,并在染色、洗滌和封埋過(guò)程中不發(fā)生溶解和變性,也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些,以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去,有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
Cholesterol esterase 膽甾醇酯酶[9026-00-0]500UGoat anti-bov IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗牛IgM0.1ml
Cholesteryl acetate 乙酸*酯[604-35-35gGoat anti-chi IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗雞IgG0.1ml
Cholic acid 膽酸[81-25-4]50gPDGF-R-B 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體0.2ml
Cholic acid 膽酸[81-25-4]250gPDI(Protein Disulfide lsomerase) 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體0.2ml
Choline bitartrate 重酒石酸*[87-67-2]25gPdk4(pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4) 丙酮酸脫氫酶激酶4抗體0.1ml
Choline chloride 氯化*[67-48-1]100gPdk4(pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4) 丙酮酸脫氫酶激酶4抗體0.2ml
Choline chloride 氯化*[67-48-1]500gPDX1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指腸同源異型盒基因抗體0.2ml
Cholinesterase, Butyryl *酯酶/500UPEA3(polymoma virus enhancer 3) 多瘤促活化因子抗體0.2ml
Chondroitin sulfate sodium salt *[9007-28-7]5gRb FITC/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗FITC0.1ml
Chondroitin sulfate sodium salt *[9007-28-7]25gGoat anti-human IgA/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗人IgA0.1ml
Chorionic gonadotropin human 絨毛膜*[9002-61-3]1mgGoat anti-human IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗人IgM0.1ml
Chromium granular 鉻粒[7440-47-3]100gRabbit anti-human IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗人IgM0.1ml
Chromium powder 鉻粉[7440-47-3]100gGoat anti-mouse IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊抗小鼠IgM0.1ml
免疫熒光法還是檢測(cè)自身抗體的好工具,在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡(jiǎn)單方法同時(shí)檢測(cè)抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分,并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等??购丝贵w的檢測(cè)zui常采用鼠肝作核抗原,可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗(胃)壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。
熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析(flowcytometry)。在這種分析方法中檢測(cè)儀器不是熒光顯微鏡,檢測(cè)對(duì)象不是固定了的標(biāo)本,而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后,在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過(guò)噴嘴逐個(gè)流出,經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測(cè)計(jì)檢測(cè),并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù) 。這種方法可用于檢測(cè)細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等,更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測(cè)。