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兔抗狗IgG免疫血清

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更新時間:2016-05-31 00:01:32瀏覽次數(shù):438次

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兔抗狗IgG免疫血清公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質(zhì)及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!

兔抗狗IgG免疫血清上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息:

E42012 豬口蹄疫病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42013 豬口蹄疫病毒亞洲1 型抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96 SUOAO
E42014 豬口蹄疫病毒亞洲1 型抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42015 豬口蹄疫病毒O 型抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96 SUOAO
E42016 豬口蹄疫病毒O 型抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42031 豬瘟病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42032 豬瘟病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
兔抗狗IgG免疫血清 E42051 豬偽狂犬病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42052 豬偽狂犬病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42021 豬藍耳病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42022 豬藍耳病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42041 豬細小病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42042 豬細小病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42071 豬圓環(huán)病毒2 型抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42072 豬圓環(huán)病毒2 型抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42081 豬乙型腦炎病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42082 豬乙型腦炎病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42131 豬傳染性胃腸炎病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42132 豬傳染性胃腸炎病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42091 豬水泡病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42092 豬水泡病毒抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42151 豬傳染性胸膜肺炎抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96 SUOAO
E42152 豬傳染性胸膜肺炎抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42181 豬鏈球菌Ⅱ型抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96 SUOAO
E42182 豬鏈球菌Ⅱ型抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42221 豬肺炎支原體抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42222 豬肺炎支原體抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42211 豬布魯氏菌抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42212 豬布魯氏菌抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96
E42161 豬鉤端螺旋體抗體ELISA 檢測試劑盒 2×96
E42162 豬鉤端螺旋體抗體ELISA 檢測試劑盒 5×96

單克隆抗體(單抗)問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命?,F(xiàn)已廣泛的應用于生物醫(yī)學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學(包括農(nóng)業(yè))、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點,廣泛應用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用, 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞,只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法,篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
 單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
(1)體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后,腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖,并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中,雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來,各種新型培養(yǎng)技術和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產(chǎn)量。

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