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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見(jiàn)明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作 兔抗Avidin（卵清親和素） 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測(cè)的結(jié)果。在制作標(biāo)本過(guò)程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過(guò)程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
  本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：

Shikimic acid 莽草酸[138-59-0]1gPPARγ （peroxisome proliferator-activated receptor-gamma） 過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體0.1ml
Silver chloride 氯化銀[7783-90-6]25gPKB/Akt1 蛋白激酶B（兔來(lái)源抗體）0.2ml
Silica gel plate Type GF 薄層層析硅膠板GF型/40片phospho-PKB（pSer473）（p-AKT PKB） 抗磷酸化蛋白激酶B抗體（*磷酸化位點(diǎn):473）0.1ml
Snailase 蝸牛酶/5grec Protein G/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白G0.3ml
Collagenase, Type1 膠原酶1型 >125U/mg/100mgrec Protein A/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白A0.3ml
Sodium valproate 2-丙基戊酸鈉[1069-66-5]100gBovine IgG/FITC 熒光素標(biāo)記牛IgG0.3ml
Tiron 鈦鐵試劑[149-45-1]25gInsulin Protein/FITC 熒光素標(biāo)記豬胰島素蛋白0.5ml
Ursodeoxycholic acid? *[128-13-2]25gBovine IgM/FITC 熒光素標(biāo)記牛IgM0.3ml
Victoria blue B 維多利亞藍(lán)B[2580-56-5]25gphospho-PKB（pSer473）（p-AKT PKB） 抗磷酸化蛋白激酶B抗體（*磷酸化位點(diǎn):473）0.2ml
Water 純水[7732-18-5]500mlPKN2 （protein kinase N2） 蛋白激酶N2抗體0.1ml
Wright's stain 瑞氏色素[68988-92-1]25gPKN2 （protein kinase N2） 蛋白激酶N2抗體0.2ml

免疫熒光法還是檢測(cè)自身抗體的好工具，在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡(jiǎn)單方法同時(shí)檢測(cè)抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等。抗核抗體的檢測(cè)zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測(cè)儀器不是熒光顯微鏡，檢測(cè)對(duì)象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過(guò)噴嘴逐個(gè)流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測(cè)計(jì)檢測(cè)，并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù)   。這種方法可用于檢測(cè)細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測(cè)。