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公司*的優(yōu)質產(chǎn)品:
整合素β5 脂肪甘油三酯脂肪酶IgG
整合素α1 長鏈脂肪酸?;?水解酶IgG
整合素β7 B淋巴細胞成熟因子IgG
整合素αVβ1 3-羥丁酸脫氫酶IgG
整合素αVβ3 膽鹽激活脂肪酶IgG
整合素丙烷磺酸鈉αVβ5 磷酸化促凋亡Bik蛋白IgG
整合素αE 促凋亡Bik蛋白IgG
支架蛋白 炎癥因子3(穿透素)IgG
干擾素調節(jié)因子1 *化腦鈉肽
白介素-1受體相關激酶1/2 辣根過氧化物酶標記兔抗羊、牛、豬、人布氏桿菌IgG
磷酸化白介素-1受體相關激酶1 多癌基因下調蛋白IgG
磷酸化白介素-1受體相關激酶1 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26IgG
磷酸化白介素-1受體相關激酶1 Gβ類似蛋白WDR26IgG
干擾素調節(jié)因子3 WEE1蛋白IgG
磷酸化干擾素調節(jié)因子3 磷酸化WEE1蛋白IgG
白介素-1受體相關激酶4 信號通路Wnt1IgG
磷酸化白介素-1受體相關激酶4 Wnt信號抑制因子1IgG
白介素-1受體拮抗劑 信號通路Wnt2BIgG
白介素1受體1 丙酮酸羧化酶IgG
白介素1受體Ⅱ 重組豬乙腦病毒結構蛋白IgG
人利鉀尿肽(KP) 炭疽菌IgG 溶血磷脂?;D移酶
人神經(jīng)降壓素(NT) 炭疽菌(采用活疫苗制備)IgG 溶血磷脂酸?;D移酶β
大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad) 肽基脯氨酞順反異構酶PinlIgG 溶血磷脂酸?;D移酶D
大鼠抗心?。ˋMA) 胎盤生長因子IgG 溶血磷脂酸受體蛋白3
人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ) 胎盤蛋白14IgG 溶血磷脂酸受體蛋白2
大鼠熱休克蛋白70(HSP-70) *受體IgG 溶血磷脂酸受體蛋白1
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO) 羧肽酶抑制劑IgG 溶酶體相關膜蛋白3
人甲基化酶(Methylase) 損傷DNA結合蛋白2IgG 溶酶體相關膜蛋白1
人組織蛋白去乙酰化酶(HD) 損傷DNA結合蛋白1IgG *
小鼠胃動素(MTL) 髓樣細胞白血病-1IgG 絨毛蛋白
大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2) 髓樣分化蛋白IgG 任基酚
人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4) 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10IgG 人血清白蛋白單克隆
大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13) 髓鞘轉錄因子1IgG 人血清白蛋白
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40) 髓鞘相關糖蛋白-aIgG 人血清
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8) 髓鞘相關糖蛋白a/bIgG 人血清
大鼠脂酰*合成酶(ACS) 髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白IgG 人星形膠質細胞
小鼠碳酸酐酶(CA) 髓鞘堿性蛋白IgG 人心肌肌凝蛋白(平滑?。?小鼠單抗
大鼠總膽汁酸(TBA) 髓過氧化物酶IgG *單克隆
豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1) 酸性核糖體磷蛋白大亞基P0IgG *
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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