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2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
 兔兒茶酚胺(CA) 睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白IgG
 兔吡啶交聯(lián)物(PY) 有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白IgG
 兔吡啶交聯(lián)物(PY) 拓普西異構(gòu)酶ⅠIgG
 兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c) *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1
 兔半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C) 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1IgG
 兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD) 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2IgG
 兔子組織因子(TF) CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1IgG
 兔子骨膠原交聯(lián)(Cr) 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6IgG
 兔子組2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B織多肽抗原(TPA) 端粒酶相關(guān)蛋白1IgG
  兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡAIgG
 兔子組織多肽抗原(TPA) 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體IgG
 兔子組胺(HIS) 轉(zhuǎn)醛醇酶IgG
 兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1) 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白IgG
 兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)   兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1IgG
 兔子脂聯(lián)素(ADP) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2IgG
 兔腎素(Renin) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1IgG
 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2IgG
 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1) 磷酸丙糖異構(gòu)酶IgG
人白介素16(IL-16) 膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人白介素13(IL-13) 膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人白介素12(IL-12/P70) 抗AIMP2IgG 小檗堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人白介素12(IL-12/P40) 腺苷酸激酶-1IgG 黃連堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人白介素11(IL-11) 兔抗人、大、小鼠腺苷酸激酶IgG 鹽酸黃連堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人白介素10(IL-10)  蛋白激酶A錨定蛋白95IgG 胡黃連苷-Ⅰ標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4) 蛋白激酶B2IgG 胡黃連苷-Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3) 抗磷酸化蛋白激酶BIgG 胡黃連苷-Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2) 膠體金標(biāo)記癌胚抗原IgG (+)-兒茶素標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1) 醛縮酶AIgG 表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2) 醛縮酶2IgG 表兒茶素沒(méi)食子酸酯標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)  醛縮酶CIgG 表沒(méi)食子兒茶素(EGC)標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人γ干擾素(IFN-γ)  間變型淋巴瘤激酶IgG 沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(GCG)標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人間粘附分子1(ICAM-1/CD54)  兔抗人、大鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG 銀杏內(nèi)酯A標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人肝生長(zhǎng)因子(HGF)  兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG 銀杏內(nèi)酯B標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人粒巨噬集落刺激因子(GM-CSF) 兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG 銀杏內(nèi)酯C標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF) 肝再生增強(qiáng)因子IgG 白果內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人粒集落刺激因子(G-CSF) 谷*氨基轉(zhuǎn)移酶1IgG 斑蝥素標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人中性粒趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7) α-甲基?;?消旋酶IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)  短鏈L-3羥烷基*脫氫酶(人)IgG 植酸標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人堿性成纖維生長(zhǎng)因子9(bFGF-9) 短鏈L-3羥烷基*脫氫酶(大鼠,小鼠)IgG 龍膽苦苷標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人堿性成纖維生長(zhǎng)因子6(bFGF-6) ?;?脫氫酶長(zhǎng)鏈IgG 膽酸標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人堿性成纖維生長(zhǎng)因子4(bFGF-4) ?;?脫氫酶很長(zhǎng)鏈IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài),間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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