135683-73-7上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
135683-73-7上海谷研科技有限公司相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
脂蛋白（a）[ LP（a）] 測試盒
游離脂肪酸（NEFA）測試盒
脂肪酶測試盒
總脂酶[脂蛋白脂酶（LPL）/ 肝脂酶（HL）] 測試盒
總氨基酸（T－AA）測試盒
羥*測試前處理試劑
消化液 可測血清、培養(yǎng)液、尿液、心肌、皮膚、軟骨、肝臟等等
堿水解試劑
羥*（Hyp）測試盒 調(diào)PH試劑 可測尿液、肝粉、肺等等
             對照品或標(biāo)準(zhǔn)品混用，即將對照品或標(biāo)準(zhǔn)品用于不是其標(biāo)定方法的含量測定，是藥品檢驗(yàn)中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標(biāo)定方法的含量有很好的相關(guān)性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標(biāo)定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　　（1）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質(zhì)量要求及標(biāo)定方法；
　　?。?）對對照品或標(biāo)準(zhǔn)品的正確使用缺乏認(rèn)識；
　　?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應(yīng)的對照品；
　　　（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
其他相關(guān)產(chǎn)品:
*合成酶（GS）測試盒 酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒 200T
單胺氧化酶（MAO）測試盒
5’－核苷酸酶（5’－NT）測試盒 高純度酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒 50T
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒 高純度酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒 100T
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測試盒 高純度酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒 200T
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）測試盒
堿性磷酸酶（AKP）測試盒 酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 50T
酸性磷酸酶（ACP）測試盒 酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 100T
白蛋白測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；溴甲酚綠法） 酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 200T
銅蘭蛋白（CP）測試盒
總蛋白定量測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；雙縮脲法） 高純度酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 50T
總蛋白定量測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；考馬斯亮蘭法） 高純度酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 100T
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（總蛋白、白蛋白） 高純度酵母質(zhì)粒中量提取試劑盒 200T
微量游離血紅蛋白測試盒
血清鐵測試盒 酵母質(zhì)粒大量提取試劑盒 5T
總鐵結(jié)合力（TIBC）測試盒 酵母質(zhì)粒大量提取試劑盒 10T
髓過氧化物酶（MPO）測試盒 酵母質(zhì)粒大量提取試劑盒 20T
*（LZM）測試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）
*標(biāo)準(zhǔn)品 高純度酵母質(zhì)粒大提試劑盒 5T
微球菌粉 高純度酵母質(zhì)粒大提試劑盒 10T
解脲（溶脲）支原體快速培養(yǎng)基（UU培養(yǎng)基） 高純度酵母質(zhì)粒大提試劑盒 20T
人型支原體快速培養(yǎng)基
細(xì)胞凋亡測試盒（TdT酶、稀釋液、POD） 革蘭氏陽性菌質(zhì)粒小量提取試劑盒 50T