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人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒使用方法

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使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg),再與HRP標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)濃度。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(96 IU/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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