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所 在 地上海
更新時(shí)間:2023-12-11 13:58:07瀏覽次數(shù):483次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線銅藍(lán)蛋白(CP)檢測(cè)試劑盒(鄰聯(lián)茴香胺比色法)
分類 | 其他 | 級(jí)別 | 其他 |
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鉀測(cè)試盒(微板法96T)
(微板法 96T)
一、測(cè)定原理:
在堿性介質(zhì)中,經(jīng)蛋白沉淀劑處理后的血清樣本中的鉀離子與
NA—TPB 反應(yīng)產(chǎn)生混濁并有穩(wěn)定的懸浮液?;鞚岫扰c樣本中鉀離
子濃度成正比。
三、樣本要求:
1、按常規(guī)檢驗(yàn)要求采集處理樣本,樣本可以是血清(漿) 、組
織勻漿及細(xì)胞、培養(yǎng)上清液。
2、樣本 2~8℃可穩(wěn)定 3~4 天,-20℃以下可穩(wěn)定數(shù)月。
四、操作步驟:
1、樣本前處理:
血清(漿)樣本:取血清(漿)20µL加蛋白沉淀劑180µL,
3500轉(zhuǎn)/分離心 5 分鐘,取上清液 50µL 進(jìn)行測(cè)定。
組織樣本:準(zhǔn)確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的
比例加入 9 倍的去離子水,冰水浴勻漿,2500
轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘,取上清液 20µL 加蛋白沉淀
劑 180µL,3500 轉(zhuǎn)/分離心 5 分鐘,取上清液
50µL 進(jìn)行測(cè)定。
七、注意點(diǎn):
1、紅細(xì)胞含高濃度的鉀離子,因而溶血樣本不可用。
2、氨、汞、氯可干擾鉀的測(cè)定。
3、制備組織勻漿液時(shí),選用去離子水做為勻漿介質(zhì),
應(yīng)避免鉀污染。
4、本試劑盒可上全自動(dòng)/半自動(dòng)生化分析儀。
5、測(cè)定組織或細(xì)胞中鉀離子含量,推薦同時(shí)測(cè)定總蛋白
濃度(本所有售總蛋白定量試劑盒 A045-1 總蛋白試劑
盒(雙縮脲)、A045-2 總蛋白試劑盒(考馬斯亮藍(lán))、
A045-3 總蛋白試劑盒(BCA 法))
6、本試劑盒僅用于科研。
附錄Ⅰ:鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
1、前處理:
用去離子水將 0.8mmol/L 鉀標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行梯度稀釋成不同的
濃度:0.025mmol/L、0.05mmol/L、0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4
mmol/L。
附錄Ⅱ:血清樣本中鉀測(cè)定
1、前處理:
取血清(漿)20µL 加蛋白沉淀劑 180µL,3500 轉(zhuǎn)/分離心 5 分
鐘,取上清 50µL 進(jìn)行測(cè)定。
附錄Ⅲ:組織樣本中鉀測(cè)定
1、前處理:
準(zhǔn)確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的比例加
入 9 倍的去離子水,冰水浴勻漿,2500 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘,
取上清液 20µL 加蛋白沉淀劑 180µL,3500 轉(zhuǎn)/分離心 5 分
鐘,取上清 50µL 進(jìn)行測(cè)定。
鉀測(cè)試盒(微板法96T)
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