人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌細(xì)胞分類(lèi)：
*種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。

人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
細(xì)胞名稱(chēng)  人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 RKO-E6細(xì)胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳狀病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%  

【培養(yǎng)指南】
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
溴化十六烷基三瓊脂250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)(新藥典)

MH瓊脂(MHA) 250(g) incubation media MH瓊脂(MHA) 250(g)

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 2X5支 含液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL(023030)中配成TTB

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基TripleSugarIronAgarMedium用于腸桿菌科細(xì)菌的菌的生化反應(yīng)篩選。

PhosphateSalineBuffer,Modified

NZCYM肉湯  NZCYM Broth  100克  BR

皰肉牛肉粒  Dried Meat Particle  100克  加入苞肉基礎(chǔ)中配成苞肉培養(yǎng)基

SOB肉湯  SOB Broth  250克  BR

SOB瓊脂  SOB Agar  250克  BR
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6品牌human Fibrinogen  羊抗多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

human Fibrinogen  多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

human C3  補(bǔ)體C3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HtrA2/Omi  線(xiàn)粒體蛋白酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSTF2/HSF2  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSPβ7/cvHSP  熱休克蛋白β7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPC117/C22orf28  22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框28多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPB7/cvHSP  熱休克蛋白β7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSPB2  熱休克蛋白B2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSPA6  熱休克蛋白70家族蛋白6多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Hsp93  植物熱休克蛋白93多克隆抗體   規(guī)格 1ml*