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人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480SW480;SW-480

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更新時間:2019-01-29 13:37:49瀏覽次數(shù):545次

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了解更多人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運輸用培養(yǎng)基。


本公司代理ATCC細(xì)胞,提供人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性;角蛋白陽性;p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代;細(xì)胞p53蛋白表達水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性;未檢測到癌基因N-myc的表達;不表達Matrilysin

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存在運輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實細(xì)胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項:
1.收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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鉻酸鉀potewwium chromateAR500g

SM1223O`GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use196

A3131-10GL-(+)-Arabinose L-阿拉伯糖5328-37-010g

Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit100T

(二四環(huán)素)50mg

異丙本CumeneGCS2ml

SM1541NoLimits 20000bp DNA Fragment181

F0500-5GFast Blue RR Salt 固藍RR鹽14726-29-55g

放現(xiàn)菌酮 (環(huán)已酰亞胺)100mg

α-酮戊二酸25g

大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)免疫試劑盒 Human alpha-fetoprotein Lens culinaris aggliin 2,AFP-L2 ELISA Kit

硫氧還蛋白氧化還原酶(xR)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratmelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanheparinassociatedaibody,HITELISA試劑盒人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanlisteriolysinO,LLOELISAKit人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480[SW480;SW-480]保存FAM59A  FAM59A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM55D  FAM55D蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50C  FAM50C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50B  FAM50B蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50A  FAM50A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50A  FAM50A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM46D/CT112  腫瘤/抗原112多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM46C  FAM46C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM40A  FAM家族蛋白40A多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3C/ILEI  上皮分泌型FAM3C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3A  胰腺衍生因子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

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