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無(wú)錫國(guó)勁合金有限公司
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聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線無(wú)錫國(guó)勁合金有限公司成立于2008年,是以精密合金棒材、板材、鐵基、鎳基合金圓鋼、板材、無(wú)縫管、管件等加工、批發(fā)、銷售、配送、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。公司秉乘“以誠(chéng)為先,以信待客"的公司宗旨,十多年來(lái),國(guó)勁人努力奮斗,開(kāi)拓進(jìn)取,順利完成了經(jīng)營(yíng)理念、管理體制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面的調(diào)整與組合,成功地實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品品牌化、經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信化、目標(biāo)化,在特殊鋼市場(chǎng)詮釋了一個(gè)屬于自己的全新概念,N08800無(wú)縫管現(xiàn)貨/生產(chǎn)成為特殊鋼行業(yè)的*。
無(wú)錫國(guó)勁合金有限公司成立于2008年,是以面向鐵基、鎳基合金圓鋼、板材、無(wú)縫管、管件等加工、批發(fā)、銷售、配送、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。公司秉乘“以誠(chéng)為先,以信待客"的公司宗旨,十多年來(lái),國(guó)勁人努力奮斗,開(kāi)拓進(jìn)取,順利完成了經(jīng)營(yíng)理念、管理體制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面的調(diào)整與組合,成功地實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品品牌化、經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信化、目標(biāo)化,在特殊鋼市場(chǎng)詮釋了一個(gè)屬于自己的全新概念,成為特殊鋼行業(yè)的*。
精密合金:1J32、1J46、3J9、4J49、MA10、5J1480、4J33、4J29、3J21、3J1、2J23、2J11、1J85、1J79、1J77、1J22、1J21、3J53等材質(zhì)管材、棒料。
高溫合金: GH80A、GH2132、GH3030、GH4033、GH93、GH4099、GH99、N08800、N08925、N06625、NS313、N08810、N06601、N07718、GH4169、GH169、N08825、N06600、N10276、N08811、GH4043、4J42、GH4037、GH4049、Incoloy925、Incoloy800、Incoloy825、Inconel625、Incoloy800H、Inconel601、Inconel718、Inconel600、Incoloy901、Incoloy926、C-276、N06022、C-22、N10276、N08020、Alloy20、N08926、1.4529、Monel400、N04400、MonelK500、N05500、NS111、NS112、鎳基20#合金
通過(guò)國(guó)外耐蝕合金在油氣田中的應(yīng)用,闡述了耐蝕合金在高含H2S、CO2、C1-等強(qiáng)腐蝕介質(zhì)等環(huán)境條件具有很好的防腐作用,但與碳鋼相比耐蝕合金將會(huì)使生產(chǎn)成本大為增加,而雙金屬?gòu)?fù)合管則很好的將耐蝕合金與碳鋼管的性能進(jìn)行了有機(jī)結(jié)合,可有效降低油氣田中存在的高腐蝕、高成本難題,將成為高含H2S、CO2、C1-等強(qiáng)腐蝕油氣田管材應(yīng)用的一種趨勢(shì)。
對(duì)于不銹鋼在醋酸中的腐蝕行為,前人進(jìn)行了大量的研究,但是對(duì)于不銹鋼在PTA(對(duì)苯二甲酸)漿料中的腐蝕行為尚不明確。對(duì)不銹鋼表面電沉積鈀或者鈀合金膜層能夠提高不銹鋼在非氧化性介質(zhì)中的耐蝕性,但是,如何進(jìn)一步提高鈀膜合金膜層在高溫醋酸中的耐蝕性,以及鈀合金膜層在高溫醋酸、高溫稀硫酸中的耐蝕機(jī)制前人研究較少。本文基于316L不銹鋼在高溫含溴離子醋酸中的腐蝕行為規(guī)律,模擬了PTA漿料(PTA粉末+含溴離子醋酸)干燥過(guò)程中漿料濕度對(duì)不銹鋼腐蝕行為的影響,研究發(fā)現(xiàn),加熱不銹鋼能夠降低界面濕度,顯著減小腐蝕速率。在溫度恒定的條件下,不銹鋼在PTA漿料中的腐蝕速率隨濕度的變化呈拋物線變化,在PTA漿料的固液比為25:4時(shí),不銹鋼的腐蝕速率大,在過(guò)濕或者過(guò)干的PTA漿料中的腐蝕速率均較小。為了進(jìn)一步提高鈀合金膜層在醋酸中耐蝕性,本文采用了在鈀膜層中添加Cu、Ni、Mo合金元素,對(duì)純Pd膜層進(jìn)行熱處理,在不銹鋼表面制備Pd-Ni/Pd-Cu復(fù)合膜層三種改進(jìn)方法,并研究了以上三種工藝制備的膜層在還原性介質(zhì)中的耐蝕性。
通過(guò)電沉積的方法能夠在304L不銹鋼表面沉積一層鈀銅鎳鉬合金膜層,膜層均勻致密,結(jié)合力良好,硬度較高。鈀銅鎳鉬膜層性能與沉積電流密切相關(guān),沉積電流密度越小,膜層越平整致密,硬度越高,耐蝕性能也越好。當(dāng)沉積電流密度為1.2A/dm2時(shí),膜層在含溴離子沸騰醋酸中的腐蝕速率為0.61g·m-2·h-1,而當(dāng)沉積電流密度降低至0.8A/dm2時(shí),膜層在含溴離子醋酸中的腐蝕速率降低至0.05g·m-2·h-1。銅含量對(duì)膜層的耐蝕性能有較大的影響N08800無(wú)縫管現(xiàn)貨/生產(chǎn)主要研究結(jié)果有以下幾點(diǎn):(1)采用熱力學(xué)軟件Thermal-Calc計(jì)算和d電子軌道控制相穩(wěn)定性理論設(shè)計(jì)第三代進(jìn)口高溫合金板發(fā)動(dòng)機(jī)用渦輪盤高溫合金成分,得出合金元素的搭配范圍:鈷(20-25%)、鉻(10-12%)、鎢和鉬總量不少于5%,且鎢略大于鉬;鈦和鋁的總量在6-10%且Ti/Al比值在0.9-1.1,鈮(1-2%), Nb/Ta比值在0.8-1.2,當(dāng)膜層中銅含量為5.03wt%時(shí),膜層耐蝕性達(dá)到,為0.02g·m-2·h-1。對(duì)不銹鋼表面鍍鈀試樣進(jìn)行熱處理,可以除去鈀膜層中的氫,使膜層的電化學(xué)性能可以得到較大程度的恢復(fù),提高了膜層的自腐蝕電位,從而增強(qiáng)膜層耐蝕性。
200℃/4h、400℃/4h的熱處理?xiàng)l件對(duì)膜層元素百分含量以及晶格結(jié)構(gòu)沒(méi)有明顯影響,200℃/4h熱處理鍍鈀膜層中的鈀是金屬態(tài),400℃/4h熱處理鍍鈀膜層中的鈀是氧化態(tài)。熱處理后,鍍鈀試樣表面的顯微硬度明顯提高。通過(guò)電沉積能夠在316L不銹鋼表面制備約3μm的Pd-Ni/Pd-Cu復(fù)合膜層。與單層Pd-Cu膜層相比較,該結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)各變形參數(shù)對(duì)流變應(yīng)力的影響進(jìn)行了分析新型噴射成形鎳基高溫合金固溶時(shí)由于晶界碳化物的釘扎作用使得晶粒并未明顯長(zhǎng)大,具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性膜層具有更高的硬度,彈性模量和附著力。膜層的孔隙率也明顯降低。Pd-Ni/Pd-Cu復(fù)合膜層較低的孔隙率可以阻止氯離子滲透膜層到達(dá)不銹鋼基體。同時(shí)復(fù)合膜層高硬度、高彈性模量以及更好的附著力的特點(diǎn),可以提高膜層的耐沖蝕能力,以上因素使得Pd-Ni/Pd-Cu復(fù)合膜層能夠明顯地提高316L不銹鋼的耐蝕性能。特別是在既有沖刷腐蝕又有氯離子的復(fù)雜環(huán)境中,復(fù)合膜層表現(xiàn)出了優(yōu)異的耐蝕性能。
在攪拌速率為900r/min并含有0.005mol/LCl-的沸騰甲乙混合酸中,表面鍍有Pd-Ni/Pd-Cu復(fù)合膜層的不銹鋼試樣的腐蝕速率比表面鍍有單層Pd-Cu膜層不銹鋼試樣小了一個(gè)數(shù)量級(jí)。在80℃0.5mol L-1H2SO4+2ppm F-溶液中,在316L不銹鋼表面電鍍鈀能夠促進(jìn)不銹鋼基體自發(fā)鈍化。當(dāng)316L不銹鋼與鈀連接之后,在試樣表面形成了一層鈍化膜,比不銹鋼本身的空氣氧化膜相比,鈍化膜的耐蝕性能明顯提高。N08800無(wú)縫管現(xiàn)貨/生產(chǎn)隨著脈沖電壓在0~300 V范圍內(nèi)或脈沖頻率在0~5 Hz范圍內(nèi)增加,合金的初生相逐漸退化,由發(fā)達(dá)的樹(shù)枝晶變成細(xì)小的等軸晶或薔薇狀晶體,同時(shí)其力學(xué)性能得到明顯改善這可能是因?yàn)殁g化膜中含有更多的Cr,更高含量的Cr(OH)3與Fe3O4,并且鈍化膜有著更小的點(diǎn)缺陷濃度。后,本文研究了在316L不銹鋼表面沉積Pd,Cr-Pd膜層在PEM燃料電池雙極板上的應(yīng)用。與316L不銹鋼相比,電鍍鈀或者Cr-Pd試樣的腐蝕速率降低了三個(gè)數(shù)量級(jí);電鍍鈀或者Cr-Pd試樣的表面接觸電阻同樣也顯著降低。
作為機(jī)械零部件三種主要失效形式之一,腐蝕問(wèn)題直接關(guān)系到國(guó)民經(jīng)濟(jì)各個(gè)領(lǐng)域。鑒于此,本文參考現(xiàn)今*耐蝕合金,通過(guò)向鎳合金中添加銅、鈦、鐵元素,設(shè)計(jì)了6種通用性Ni-Cr-Mo-Mx耐蝕合金。采用手工電弧爐熔煉,制備出Ni-Cr-Mo-Mx耐蝕合金,并在1140℃保溫2.5h固溶處理。針對(duì)所制試樣,從浸蝕、電化學(xué)腐蝕和高溫氧化三個(gè)方面進(jìn)行耐蝕性能及其機(jī)理的研究。將所制合金分別在H2SO4、HCl、混合酸(10%HC1+10%HNO3)及6%FeCl3溶液中進(jìn)行浸泡腐蝕試驗(yàn),試驗(yàn)溫度為90℃。結(jié)果表明,合金的腐蝕速率隨著鹽酸酸濃度升高而上升;60%的硫酸腐蝕性強(qiáng)。通過(guò)測(cè)定Ni-Cr-Mo-Mx合金在不同濃度的硫酸、鹽酸以及6%FeCl3溶液中的陽(yáng)極極化曲線,4)日本進(jìn)口高溫合金板幾何參數(shù)仿真研究本文利用粉末冶金工藝的優(yōu)勢(shì),以FGH4169鎳基高溫合金為研究對(duì)象,對(duì)等離子旋轉(zhuǎn)電極霧化法制備的母合金粉末進(jìn)行熱等靜壓成型,制備粉末冶金FGH4169高溫合金獲得不同成分的合金在相同電解質(zhì)中的極化曲線的腐蝕電位、腐蝕電流、致鈍電位及維鈍電流、塔菲爾斜率的倒數(shù)等的變化,對(duì)合金中所添加元素的耐蝕作用進(jìn)行了較全面地分析。結(jié)果表明,在硫酸中3%Cu含量的合金耐蝕性強(qiáng)。在鹽酸中,合金的耐蝕性隨著Cu含量的增加而減弱。Ti會(huì)增強(qiáng)合金耐氧化性介質(zhì)中的耐蝕性,減弱合金的耐還原性介質(zhì)腐蝕和耐點(diǎn)蝕的能力,Fe會(huì)降低合金耐氧化性和還原性介質(zhì)腐蝕的能力,會(huì)提高合金耐點(diǎn)蝕的能力因此,本文采用三維熱力耦合數(shù)值模擬的方法,研究GH4169鎳基高溫合金葉片精鍛成形過(guò)程,主要內(nèi)容如下:(1)以鎳基高溫合金GH4169為研究對(duì)象,通過(guò)一定變形條件下的熱模擬壓縮實(shí)驗(yàn),獲得了GH4169合金在熱變形過(guò)程中的真應(yīng)力—真應(yīng)變曲線,并分析了變形條件對(duì)流動(dòng)應(yīng)力的影響規(guī)律。采用增重法在800℃研究了Ni-Cr-Mo-Mx合金的抗高溫氧化性能。結(jié)果表明,此合金的氧化增重曲線符合對(duì)數(shù)規(guī)律。Cu會(huì)降低合金抗高溫氧化性能,Ti會(huì)提高合金耐高溫氧化性能。
應(yīng)用泰曼定律,確定出由質(zhì)量百分因子法設(shè)計(jì)的Ni-Cr-Mo-Cu耐蝕合金的成分組成以及質(zhì)量百分因子數(shù)的取值范圍,選用質(zhì)量百分因子數(shù)(APF值)分別為1.5,2.875,3.3,3.8,4.3的五種固溶體Ni-Cr-Mo-Cu耐蝕合金作為合金腐蝕特性的研究試樣。為考察該系列合金在大氣中的腐蝕通用性,另外制備了4種不同含銅量的合金,用于研究合金的氧化腐蝕特性。具體內(nèi)容如下:對(duì)4種不同含銅量的合金和APF=2.875的合金,在空氣中進(jìn)行氧化實(shí)驗(yàn)和高溫實(shí)驗(yàn),分析合金的氧化腐蝕特性及其在空氣中的氧化腐蝕通用性;2)對(duì)不同APF值的合金,在溫度為20℃、濃度為0.002mol/cm~3,0.004 mol/cm~3,0.006 mol/cm~3,0.008 mol/cm~3,0.01 mol/cm~3,0.012 mol/c鉬具有良好的高溫性能,高的導(dǎo)電、導(dǎo)熱率,優(yōu)異的抗腐蝕性能,并具有良好的抗熱沖擊和抗熱疲勞能力,在難熔金屬中,應(yīng)用zui廣m~3的鹽酸溶液中腐蝕反應(yīng)的陰極過(guò)程進(jìn)行線性電位掃描,依據(jù)極化曲線,確定出五種合金在不同濃度鹽酸溶液中腐蝕時(shí)的交換電流密度、腐蝕電位、電子交換數(shù)、反應(yīng)級(jí)數(shù)和速率常數(shù)。
并分別建立這些動(dòng)力學(xué)參數(shù)與鹽酸濃度、質(zhì)量百分因子數(shù)(APF參數(shù))的實(shí)驗(yàn),據(jù)此評(píng)價(jià)合金對(duì)鹽酸溶液的耐腐蝕能力,歸納其耐腐蝕能力隨鹽酸溶液濃度、合金質(zhì)量百分因子數(shù)的變化而變化的關(guān)系;對(duì)不同APF值的合金,在溫度為20℃、濃度從0.002mol/cm~3到0.012 mol/cm~3的硫酸溶液中腐蝕反應(yīng)的陰(4)二硅化鉬/硼化鉬復(fù)合涂層具有良好的高溫抗氧化性能,經(jīng)過(guò)1200℃氧化100h和1300℃氧化80h后,涂層試樣的增重分別為0.270mg/cm2和0.499mg/cm2,氧化速率分別為7.487×10-7mg/(cm2·s)和1.733×10-6mg/(cm2·s)極過(guò)程進(jìn)行線性電位掃描。針對(duì)合金陰極反應(yīng)的兩種機(jī)理(在低濃度時(shí),為氫離子的還原;在高濃度時(shí),為水分子的還原)分別分析陰極過(guò)程動(dòng)力學(xué)。
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