一.產(chǎn)品簡介
1、產(chǎn)品名稱:大鼠腦成纖維細胞
2、組織來源:大鼠腦成纖維
3、產(chǎn)品規(guī)格:5×105細胞/25cm2培養(yǎng)瓶
.4、細胞簡介:
原代細胞均處于對數(shù)生長期,且每次發(fā)貨為匯合率達到70%的細胞,收到細胞后即可開展實驗。
提供的大鼠腦成纖維細胞取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)的原代細胞*培養(yǎng)基能提供細胞良好的生長條件,降低雜細胞污染,保證不同批次間細胞質(zhì)量的穩(wěn)定。
同時,還建立了嚴格的細胞鑒定流程,所提供的原代細胞均需經(jīng)過細胞類型特異性標(biāo)記物、細胞形態(tài)學(xué)等檢測,保證細胞純度在90%以上;同時也需經(jīng)過微生物檢測,保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。
二.使用方法
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.125%*消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)棄上清,沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,zui后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
三.注意事項
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月;
2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
3、原代培養(yǎng)的細胞,不建議多次傳代后進行實驗。如果您的實驗時間較長, 請在收到細胞后傳代時,按細胞量分種2瓶,使用其中的一瓶細胞實驗,其余的細胞先凍存起來。下次實驗需要時,再復(fù)蘇;
4、該細胞只可用于科研;