污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過(guò)濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過(guò)濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海研盟生物科技有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-10-20 09:51:59瀏覽次數(shù):351次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線上海研盟生物提供美國(guó)ATCC傳代細(xì)胞株“Raji細(xì)胞-人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞",進(jìn)口來(lái)源,國(guó)內(nèi)保種,活性保證,咨詢:.
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產(chǎn)品名稱:Raji細(xì)胞-人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞特性
細(xì)胞名稱:Raji 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
組織來(lái)源:B淋巴細(xì)胞;Burkitt淋巴瘤
培養(yǎng)條件:RPMI-1640 +10% FBS
形 態(tài):懸浮;淋巴母細(xì)胞
細(xì)胞規(guī)格:1.2*10∧5
細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞株
生長(zhǎng)特性:貼壁 懸浮 半貼壁
基本特性:
描述:(1)所有細(xì)胞株購(gòu)自ATCC;
(2) 公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株;
(3) 細(xì)胞株數(shù)量約 1000000個(gè)/瓶;
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
密度超過(guò)90%,并且細(xì)胞狀態(tài)很好時(shí),則復(fù)溫后2個(gè)小時(shí)需要立即傳代,提供復(fù)蘇好的細(xì)胞株,貼壁及懸浮細(xì)胞形式,細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿、光澤度好,*,并提供細(xì)胞報(bào)價(jià)、所需培養(yǎng)基、種屬來(lái)源、組織來(lái)源、形態(tài)、背景資料等。
Raji細(xì)胞-人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞復(fù)蘇方法細(xì)胞用途:僅供科研使用。
1.從液氮罐中取出安剖;有時(shí)因安剖未封嚴(yán),浸入了液氮,取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。
2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。
3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺(tái)上打開蓋,用吸管吸出細(xì)胞懸液,裝入離心管中,再補(bǔ)加10ml培養(yǎng)液,吹打使細(xì)胞懸浮。
4.低速離心(500~1000轉(zhuǎn)/分)5分鐘,取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。
5.加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后,再移裝入培養(yǎng)瓶中,置溫箱培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。
我公司認(rèn)為購(gòu)買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn),客戶收到細(xì)胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在*次消化傳瓶時(shí),我們要求客戶留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細(xì)胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問(wèn)題。
來(lái)源有保障(世界*品牌),狀態(tài)且傳代次數(shù)好,經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。每管含有細(xì)胞數(shù)>1000000個(gè),具有高品質(zhì)、高純度、高穩(wěn)定性等特點(diǎn),純化技術(shù)保證產(chǎn)品性能。
運(yùn)輸方式:活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)。
細(xì)胞純度:95%。
細(xì)胞來(lái)源:ATCC等。
包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋,防壓泡沫盒,外層防壓保溫氣泡袋,說(shuō)明書。
用途:本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療等其他方面。
細(xì)胞凍存
1.將細(xì)胞消化下來(lái),移入離心管離心,棄上清
2.準(zhǔn)備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細(xì)胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時(shí)后.再放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天放入液氮罐保存.
Raji細(xì)胞-人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,zui后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
傳代時(shí)間:2-3天 3-5天
傳代比例:1:2~1:3 1:1~1:2
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)安全性:所有細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
研盟生物其他優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CD3
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CD4
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CD8
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CHK1
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CHUK
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CIB1
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CK1
小鼠雜交瘤細(xì)胞,C-Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞,Clenbuterol
小鼠雜交瘤細(xì)胞,CRYAB
小鼠雜交瘤細(xì)胞,cTnI
小鼠雜交瘤細(xì)胞,cTnT2
小鼠雜交瘤細(xì)胞,Cytokeratin 5
小鼠雜交瘤細(xì)胞,Cytokeratin(Pan)
小鼠雜交瘤細(xì)胞,DDR2
小鼠雜交瘤細(xì)胞,Desmin細(xì)胞名稱:PANC-1人胰腺癌細(xì)胞
細(xì)胞名稱:Raji人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞描述:淋巴母細(xì)胞樣的Raji細(xì)胞株源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤。 EBNA陽(yáng)性。 在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)。 在本庫(kù)通過(guò)STR檢測(cè)。
動(dòng)物種別:人
組織來(lái)源:B 淋巴細(xì)胞; Burkitt淋巴瘤
形態(tài):淋巴母細(xì)胞
培養(yǎng)基和添加劑:RPMI-1640(GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。
REFERENCE:Pulvertaft JV . Cytology of Burkitt's tumour (African lymphoma). Lancet 1: 238-240, 1964. PubMed: 14086209 Epstein MA , Barr YM . Characteristics and mode of growth of tissue culture strain (EB1) of human lymphoblasts from Burkitt's lymphoma. J. Natl. Cancer Inst. 34: 231-240, 1965. PubMed: 14293790 Ohsugi Y , et al. Tumorigenicity of human malignant lymphoblasts: comparative study with unmanipulated nude mice, antilymphocyte serum-treated nude mice, and X- irradiated nude mice. J. Natl. Cancer Inst. 65: 715-718, 1980. PubMed: 6932523 Chin J Cancer Biother 9(4):248-252,2002 Acta Universitatis Medcinalis Anhui 38(4):258-260,2003
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