產(chǎn)品名稱：*含量試劑盒100T規(guī)格
規(guī)格：100T
測試方法：高效液相色譜法

測定意義：
*也稱作*3，或*P，又名尼克酸，它是人體必需的13種維生素之一，*在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為*，*是輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分，參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝，組織呼吸的氧化過程和糖類無氧分解的過程。
測定原理：
*在261 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（有機系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級，500 mL）、異丙醇（色譜級，200mL）和蒸餾。

*含量試劑盒100T規(guī)格注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關液體樣本中的含量，提供免費代測服務，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復性高，可靠性強等優(yōu)點，現(xiàn)已被廣泛應用于科研實驗中。
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
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偶發(fā)分枝桿菌分枝亞種 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum
挪威假絲酵母 Candida norvegensis
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