當(dāng)前位置：上海研伴實業(yè)有限公司>>細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>>人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：陳浩查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-10-20 15:54:51瀏覽次數(shù)：317次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

人源細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海研伴實業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1400條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：陳浩（銷售）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株
Human APP-Ps1 Double Gene Transfection Cho Cell Line
貨號：7WPS1
價格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6?
細(xì)胞介紹
利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將野生型PS1基因轉(zhuǎn)染穩(wěn)定表達(dá)APP基因的CHO細(xì)胞，該細(xì)胞既表達(dá)PS-1，同時也分泌Aβ。

詳細(xì)介紹

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株

Human APP-Ps1 Double Gene Transfection Cho Cell Line

貨號：7WPS1

價格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6

細(xì)胞介紹
利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將野生型PS1基因轉(zhuǎn)染穩(wěn)定表達(dá)APP基因的CHO細(xì)胞，該細(xì)胞既表達(dá)PS-1，同時也分泌Aβ。

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株細(xì)胞特性
1）來源：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞
2）形態(tài)：多角形
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至250px培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%，添加250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。