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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒
肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒
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50T2990元15 盒 可售

更新時間:2024-01-25 11:25:33瀏覽次數:377

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P8074 規(guī)格 50T
保存 -20℃避光
肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒公司正在出售的產品:貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒微管關聯(lián)蛋白4(MAP4)ELISA試劑盒差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒微管關聯(lián)蛋白2(MAP2)ELISA試劑盒山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒微管關聯(lián)蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3α)ELISA試劑盒牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒微管蛋白ε(TUBε)ELISA試劑盒

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒
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產品名稱

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肝胰腺細小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒

BJ-P8074

50T

運輸:低溫

保存:-20℃避光

有效期:一年

貨期:2-3周

產品用途:公司產品僅供科研研究實驗

試劑組成:

1.png

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

操作流程:

RNA 提取 → 反轉錄 → 設計引物 → Q-PCR

一、 總RNA提取

A組織樣本:迅速將新鮮的組織切成合適的大小,在液氮中充分研磨后加裂解液裂解,或直接加入裂解液后用勻漿器勻漿。每30-50mg組織加1ml Trizol。

B全血樣品:加入3-5倍體積的紅細胞裂解液到血樣中,室溫孵育10min,室溫3500rpm離心6min。棄上清,原每2-3ml全血樣品加1mL Trizol。

C細胞樣品:懸浮液中生長的細胞,通過離心收集細胞后,每1×105?106細胞加入1mL Trizol,移液器吹打混勻,直接裂解或-80℃儲存一個月。貼壁生長的細胞,有兩種處理方法。一種是移除培養(yǎng)基后,將1mL Trizol直接加入直徑3.5cm的培養(yǎng)皿中裂解細胞?;蚴窍扔脤①N壁細胞消化下來并收集后,再加入1mL Trizol進行裂解。(Note:加入Trizol前, PBS充分洗滌細胞去除殘余培養(yǎng)基。)

二、直接法

1)加入1ml Trizol試劑,混勻,冰上孵育10min。

2)4℃,12000rpm離心10min,小心轉移上清液到不含顆粒的新EP管中。

3)加入200ul氯仿,劇烈振蕩15秒,室溫孵育5min。

4)4℃,12000rpm離心15min?;旌弦悍秩龑樱ㄗ钕旅娴穆确掠袡C相,中間相和上層水相。小心轉移上層水相到新的EP管(大約60%體積的Trizol),不要吸取中間相,可留下少量上層液體?。∟ote:質量比數量更重要!)

5)加入等體積的異丙醇,輕輕地顛倒混勻約10次,室溫放置10min。

6)4℃,12000rpm離心10min。棄上清,1ml 75%乙醇洗滌RNA沉淀兩次。

7)4℃,12000rpm離心5min,棄上清,室溫下風干5-10min(不要太干,過度干燥會導致RNA難溶解?。NA溶于15μl-50μlDEPC水中。

8)立即進行反轉錄反應,或先-80℃長期保存。

5.jpg

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