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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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Bcl-2豬B細胞淋巴瘤因子2檢測試劑盒 elisa試劑盒
Bcl-2豬B細胞淋巴瘤因子2檢測試劑盒 elisa試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-17 16:56:15瀏覽次數(shù):205

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【簡單介紹】
貨號 BJ-E0308
Bcl-2豬B細胞淋巴瘤因子2檢測試劑盒公司正在出售的產品:貓游離三碘甲狀腺原(Free-T3)elisa分析檢測試劑盒
貓孕激素/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒
貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
沒食子酸含量測試盒
酶標儀及生化分析儀 25ml

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產品僅用于科研

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

Bcl-2B細胞淋巴瘤因子2檢測試劑盒

Bcl-2 ELISA Kit

48T/96T

BJ-E0308

7.jpg

試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.
樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.
試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.
試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.
內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2.
ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
1 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
2 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH9.09.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用41824小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.010μgml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇ODzui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為110μgml。
3 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
4 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMBABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
Rizatriptan benzoate 
中文名:苯甲酸利扎曲坦  分子式:C22H25N5O2    植物D2(VD2)試劑盒           

Rivaroxaban  中文名:  分子式:C19H18ClN3O5S    植物硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50/48

Ritonavir  中文名:  分子式:C37H48N6O5S2    土壤銨態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50/48

Risperidal  中文名:  分子式:C23H27FN4O2    土壤硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50/48

Riligustilide  中文名:  分子式:C24H28O4    植物態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50/48
結晶玫瑰(>98%,BR)  α-(Trichloromethyl)benzyl acetate  質量規(guī)格:>98%,BR 人胃泌素釋放多肽(GRP)檢測試劑盒Humangasin-reliasingpeptide,GRP

基乙酸(>99%,BR)  Trimethylacetic acid  質量規(guī)格:>99%,BR 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒 Rat Prostaglandin F2α,PGF2α

轉染試劑(溶液)  Transfection Reagents-Biofection  質量規(guī)格:>95%,分子生物學級 英文名稱Rattarate-resistaacidphosphataseorm5b大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP5b)

反式肉桂醛(>95%,BR)  trans-Cinnamaldehyde  質量規(guī)格:>95%,BR 簡單細菌結晶紫染色試劑盒50

富勒烯 C60(),巴克球 C60  Fullerene C60 (pure)  質量規(guī)格:>99.5%(HPLC) VDRD受體規(guī)格:48T/96T

富勒烯提取物,C60(含約20%C70),巴克球提取物  ullerene Extract, C60 (contains ca. 20% C70)  質量規(guī)格:>70.0%(HPLC) 小鼠二0酸腺苷(ADP) 試劑盒

富勒烯 C60,巴克球 C60  Fullerene C60  質量規(guī)格:>99.0%(HPLC) Rat endostatin (ES)  大鼠內皮抑素(ES)試劑盒

富勒烯 C70,巴克球 C70  Fullerene C70  質量規(guī)格:>98.0%(HPLC) Humanactivatedcoagulationfactor,Fa 人活化Ⅻ(Fa)試劑盒  進口分裝

C60MC12  C60MC12  質量規(guī)格:>97.0%(HPLC) Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號調節(jié)I(ASK-1)試劑盒

單壁碳納米管(>55%) 小于2nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)  質量規(guī)格: 植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20
小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員10A(TNFRSF10A)elisa檢測試劑盒
Bcl-2B細胞淋巴瘤因子2檢測試劑盒土壤全鈦測試盒

土壤全硼測試盒

土壤全磷含量測試盒

土壤全鉀含量測試盒

土壤全氮含量測定
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
2
酶標板置4,包被過夜。
3
洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4
陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5
酶標板置37培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
6
洗板,同4。
7
每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8
酶標板置37培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
9
洗板,同4。
10
每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應15-20min。
11
每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12
分別測450nm 吸光值w1630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13
數(shù)據(jù)處理:在得出標本s和陰性對照n od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。




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