污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
會員1.png)
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2018-06-06 13:01:06瀏覽次數(shù)：493次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 環(huán)保在線暫無信息 |
兔輸卵管上皮細(xì)胞輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲存、獲能，以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞，與胚胎共培養(yǎng)，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞，不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素，而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系，研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。
兔輸卵管上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：5700
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Tubal Epithelial Cells
兔輸卵管上皮細(xì)胞詳述：
輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲存、獲能，以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞，與胚胎共培養(yǎng)，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞，不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素，而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系，研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。
兔輸卵管上皮細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常輸卵管組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔輸卵管上皮細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代輸卵管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔輸卵管上皮細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
大鼠氣管上皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠氣管平滑肌細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺成纖維細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠支氣管上皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠支氣管成纖維細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠胰島細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠胰腺星狀細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞 5×10cells/T25培養(yǎng)瓶
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼
