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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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更新時(shí)間：2018-06-13 14:15:58瀏覽次數(shù)：228次
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2X PCR Mix（即用型PCR試劑盒3.0）本產(chǎn)品是在本公司即用型PCR試劑盒2.0的基礎(chǔ)上改良而來，內(nèi)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍(lán)，擴(kuò)增結(jié)束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測
2X PCR Mix（即用型PCR試劑盒3.0）
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊 |
2X PCR Mix（即用型PCR試劑盒3.0） | 9 mL | 詢價(jià) |
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本產(chǎn)品是在本公司即用型PCR試劑盒2.0的基礎(chǔ)上改良而來，內(nèi)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍(lán)，擴(kuò)增結(jié)束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。
2. 將Mg2+與含Taq DNA聚合酶的Mix分開，更加穩(wěn)定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶，擴(kuò)增長片段的效率和靈敏度更高。
4. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)。
5. 快捷，操作步驟已經(jīng)大限度地簡化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
6. 產(chǎn)物可直接用于T載體克隆，不需要額外的加A反應(yīng)。
7. 染料單獨(dú)提供，方便客戶組合。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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