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CS0119 印度墨水 India Ink

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參考價:￥90 - ￥270

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號
100mL/500mL
品牌
廠商性質(zhì)
生產(chǎn)商
所在地
天津市

規(guī)格

100ml 90元 1000瓶可售

500ml 270元 1000瓶可售

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更新時間：2020-10-21 09:16:46瀏覽次數(shù)：281次

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  試劑干粉染色

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金克隆（天津）生物技術(shù)有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：5條

所在地區(qū)：天津天津市

聯(lián)系人：楊女士（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

印度墨汁 CS0119 100mL 室溫儲存，有效期至少12個月。
產(chǎn)品簡介：
墨汁莢膜染色對于觀察新型隱球菌有很好的作用，印度墨汁（India Ink）屬于非常優(yōu)質(zhì)的墨汁，新型隱球菌菌體周圍存在粘多糖莢膜物，用印度墨汁染色法能證明莢膜的存在。染色后新型隱球菌的莢膜取代了墨汁中的膠狀碳粒，菌體被清楚無色透明的暈圈環(huán)所繞著。

詳細(xì)介紹

印度墨汁
貨號：CS0119
規(guī)格：100mL
保存：室溫儲存，有效期至少12個月。
產(chǎn)品簡介：
墨汁莢膜染色對于觀察新型隱球菌有很好的作用，印度墨汁(India Ink)屬于非常優(yōu)質(zhì)的墨汁，新型隱球菌菌體周圍存在粘多糖莢膜物，用印度墨汁染色法能證明莢膜的存在。染色后新型隱球菌的莢膜取代了墨汁中的膠狀碳粒，菌體被清楚無色透明的暈圈環(huán)所繞著。
自備材料：
離心機(jī)、載玻片、蓋玻片
操作步驟(僅供參考)：
1．樣本離心，取沉淀涂于載玻片上，在樣本涂片處滴加India Ink 。
2．加蓋蓋玻片，并防止氣泡產(chǎn)生。用手指輕輕壓一下，使樣本與India Ink混合變薄。
3．在低倍鏡下尋找有莢膜的細(xì)菌，并轉(zhuǎn)高倍鏡或油鏡下仔細(xì)辨認(rèn)。
染色結(jié)果：
新型隱球菌寬厚透亮的莢膜，細(xì)胞壁明顯
背景黑色
注意事項：
1．已開封India Ink 應(yīng)在6個月內(nèi)用完，每次用后盡量密封好，以免揮發(fā)或變質(zhì)。
2．India Ink存儲時間較長后易產(chǎn)生沉淀，如果鏡下發(fā)現(xiàn)顆粒粗糙者應(yīng)過濾后使用或棄用。
3．目的樣本應(yīng)盡量新鮮。
4．樣本的純度和濃度應(yīng)適宜，濃度過低時在鏡下很難尋找到新型隱球菌。
5．樣本和印度墨汁分布應(yīng)均勻。
6．每次鏡檢應(yīng)用空白墨水滴作為對照，以防墨汁污染。
7．本品僅供科研使用，嚴(yán)禁用于人體。

多糖多酚植物*說明書
貨號：EX1455
規(guī)格：50T/ 100T
保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長，RNase A請放于-20℃。
試劑盒內(nèi)容：
50T 100T Storage
RNase A 1mL 1mL×2 -20℃
巰基還原劑 600μL 1.5mL 2-8℃
裂解液溶液A 30mL 60mL RT
去蛋白液溶液B 10mL 20mL RT
抽提液溶液C 10mL 20mL RT
沉淀液溶液D 25mL 50mL RT
漂洗液溶液E 25mL 50mL RT
TE緩沖液 3mL 6mL RT
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒適用于從富含多糖多酚的植物組織中提取DNA。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、等實驗。
操作步驟：
1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。
若無液氮，也可將*碎直接加入600μL裂解液溶液A（預(yù)先加入20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巰基還原劑）進(jìn)行研磨，研磨后65℃孵育20min。
2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有600μL裂解液溶液A、20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巰基還原劑的離心管中，充分顛倒混勻，65℃孵育20min。
3、12000rpm離心10min，吸取400μL上清轉(zhuǎn)移至新的離心管。加入200μL去蛋白液溶液B，充分混勻后靜置5min（建議冰上放置）。
4、12000rpm離心5min，將上清轉(zhuǎn)移至新離心管中，加入200μL抽提液溶液C（見注意事項3），充分震蕩混勻20秒。
5、12000rpm離心5min，此時溶液分為兩層，小心吸取上層轉(zhuǎn)移至新的離心管，加入500μL沉淀液溶液D，充分顛倒混勻，靜置2min。
6、12000rpm離心5min，小心去掉上清，加入500μL漂洗液溶液E，震蕩清洗沉淀。
7、12000rpm離心5min，去上清，再次離心片刻，將管壁上的殘余漂洗液離心至管底，用10μL移液器小心吸走殘余液體，加入50μL TE緩沖液溶液沉淀，-20℃保存即可。
注意事項：
1、本試劑盒適用于富含多糖多酚的組織。
2、如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中融化，不影響使用。
3、抽提液溶液C有一定的腐蝕性，請戴手套小心操作。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。