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人白介素2(IL-2)抗原純品 抗體

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參   考   價: 2000

訂  貨  量: ≥1 ml

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號YP100003

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

聯(lián)系方式:林女士查看聯(lián)系方式

更新時間:2023-06-19 09:01:44瀏覽次數(shù):400次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:98條

所在地區(qū):廣東深圳市

聯(lián)系人:林女士

產(chǎn)品簡介

采用課題組已構(gòu)建的攜帶人白介素2-人血清白蛋白融合蛋白(rhIL-2-HSA)基因的重組畢赤酵母Pichia pastoris GS115進行rhIL-2-HSA的分離純化研究.發(fā)酵上清液經(jīng)超濾濃縮,Blue Sepharose親和層析,Octyl Sepharose疏水層析和DEAE Sepharose離子交換層析純化獲得較高純度的目的產(chǎn)物,SDS-PAGE檢測為單一條帶.Western Blo

詳細介紹

 

人白介素2(IL-2)抗原純品說明書

 

首先感謝您選擇深圳市優(yōu)品生物科技有限公司,我司為您提供優(yōu)質(zhì)的免疫學試劑,在您使用本產(chǎn)品前,請認真閱讀說明書,不清楚之處,請咨詢技術(shù)人員解答,這對您順利完成實驗很有幫助。

 

名    稱:人白介素2(IL-2)抗原純品。

目 錄 號:YP100003

濃    度:1mg/ml

緩 沖 液:0.01mol/L的PBS、pH:7.2、0.2%Procline-300、50%甘油。

制備方法: 大腸桿菌重組蛋白。

純化方法:親和純化。

應用范圍:用于細胞培養(yǎng)的刺激劑;用于ELISA、CLIA、WB、IHC等免疫檢測。

產(chǎn)品純度:不低于總蛋白的90%。

儲存方法:存放在-20℃。

注意事項:避免反復凍融。

有效期限:請您在管體注明有效期內(nèi)使用。

使用建議:本產(chǎn)品可以用于細胞水平、動物水平、蛋白水平的免疫學反應相關(guān)實驗。

 

在本實驗室之前的研究中,利用畢赤酵母對人白介素-2(IL-2)和人血清白蛋白(HSA)融合蛋白進行表達,分別將IL-2連在HSA的N-端(IL-2-HSA)和C-端(HSA-IL-2)得到的融合蛋白都具有良好的生物學活性,其半衰期也由IL-2單體的6.9 min延長至13.24 h.但在研究中發(fā)現(xiàn),畢赤酵母在表達HSA融合蛋白時存在蛋白降解,產(chǎn)物不均一和過度糖基化等現(xiàn)象,導致分離純化困難,活性下降以及半衰期縮短等問題,這些不利因素限制了畢赤酵母在表達IL-2融合蛋白中的應用.目前中國倉鼠卵巢細胞(Chinese hamster ovary,CHO)已成功應用于多種藥物蛋白的表達,因此本研究將IL-2和HSA的融合蛋白在CHO細胞中進行表達,對篩選得到的工程細胞株的生長狀態(tài)和蛋白表達進行了檢測,同時對融合蛋白的分離純化策略和生物活性進行了分析.本研究利用基因工程技術(shù)構(gòu)建兩種不同連接方式的融合蛋白表達質(zhì)粒,并通過電轉(zhuǎn)染的方法分別轉(zhuǎn)入CHO細胞中,經(jīng)過四次克隆篩選和搖瓶終篩獲得了高效表達HSA-IL-2融合蛋白的細胞株CHO/p MH3-HSA-IL-2/9和表達IL-2-HSA融合蛋白的細胞株CHO/p MH3-IL-2-HSA/8.進行Western blot檢測后發(fā)現(xiàn)兩種融合蛋白都具有HSA和IL-2雙重免疫原性,CTLL-2/MTT法檢測發(fā)現(xiàn),篩選得到的細胞株分泌表達的融合蛋白都具有一定的生物活性.對篩選得到的細胞株進行3 L搖瓶流加培養(yǎng),CHO/p M

在本實驗室之前的研究中,利用畢赤酵母對人白介素-2(IL-2)和人血清白蛋白(HSA)融合蛋白進行表達,分別將IL-2連在HSA的N-端(IL-2-HSA)和C-端(HSA-IL-2)得到的融合蛋白都具有良好的生物學活性,其半衰期也由IL-2單體的6.9 min延長至13.24 h.但在研究中發(fā)現(xiàn),畢赤酵母在表達HSA融合蛋白時存在蛋白降解,產(chǎn)物不均一和過度糖基化等現(xiàn)象,導致分離純化困難,活性下降以及半衰期縮短等問題,這些不利因素限制了畢赤酵母在表達IL-2融合蛋白中的應用.目前中國倉鼠卵巢細胞(Chinese hamster ovary,CHO)已成功應用于多種藥物蛋白的表達,因此本研究將IL-2和HSA的融合蛋白在CHO細胞中進行表達,對篩選得到的工程細胞株的生長狀態(tài)和蛋白表達進行了檢測,同時對融合蛋白的分離純化策略和生物活性進行了分析.本研究利用基因工程技術(shù)構(gòu)建兩種不同連接方式的融合蛋白表達質(zhì)粒,并通過電轉(zhuǎn)染的方法分別轉(zhuǎn)入CHO細胞中,經(jīng)過四次克隆篩選和搖瓶終篩獲得了高效表達HSA-IL-2融合蛋白的細胞株CHO/p MH3-HSA-IL-2/9和表達IL-2-HSA融合蛋白的細胞株CHO/p MH3-IL-2-HSA/8.進行Western blot檢測后發(fā)現(xiàn)兩種融合蛋白都具有HSA和IL-2雙重免疫原性,CTLL-2/MTT法檢測發(fā)現(xiàn),篩選得到的細胞株分泌表達的融合蛋白都具有一定的生物活性.對篩選得到的細胞株進行3 L搖瓶流加培養(yǎng),CHO/p M

 


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