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深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司
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所 在 地深圳市
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更新時間:2022-09-30 14:37:08瀏覽次數(shù):1361次
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深圳科研注射用水設(shè)備生產(chǎn)廠家,整個系統(tǒng)與終端純水接觸的管線均滿足GMP3D要求,膠墊為PTPE,隔膜閥水平安裝時為45度,循環(huán)管線安裝設(shè)為0.5的坡度,設(shè)低點為排放點。
注射用水是無菌制劑生產(chǎn)中應(yīng)用為廣泛的一種,注射用水質(zhì)量要求在藥典中已作了嚴(yán)格規(guī)定,除一般的蒸餾水的檢查項目,如酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、銨鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬均應(yīng)符合規(guī)定外,尚須通過熱原檢查。GMP中明確規(guī)定“純化水、注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。
注射用水的質(zhì)量要求
注射用水用于配制注射藥液劑與無菌沖洗劑的溶劑,或用于無菌粉針、輸液、水針等注射劑生產(chǎn)的洗瓶(精洗)、膠塞終洗、純蒸汽發(fā)生及醫(yī)療臨床水溶性注射粉末溶劑。由于其配制藥物系直接用于肌注或靜滴,用針頭注入體內(nèi),其質(zhì)量要求特別高,應(yīng)具備各類注射劑的同樣一些要求如無菌、無熱原、澄明度,電阻率應(yīng)>1MΩ/cm,細(xì)菌內(nèi)毒素<0.25EU/ml,微生物指標(biāo)<50CFU/ml。水質(zhì)的其余各項標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合純水水質(zhì)化學(xué)指標(biāo)及總有機(jī)碳濃度極低(ppb級),此項可用專門的總有機(jī)碳分析儀,把探頭插在注射用水的送水或回水管道上,可直接監(jiān)控,又可同時測定電阻率及溫度值。
注射水除符合純水的要求外,菌落數(shù)<50CFU/ml,還需通過熱原試驗合格。按GMP規(guī)定,純水和注射水系統(tǒng)必須通過GMP驗證,方可投入使用。如產(chǎn)品需出口,還必須符合美國USP、FDA、cGMP等相應(yīng)要求。
為便于使用中有標(biāo)準(zhǔn)可依及各種處理技術(shù)對除去水中雜質(zhì)的作用,表1列舉了美國GMP對水質(zhì)的要求及我國GMP實施指南收載的各處理技術(shù)去除水中雜質(zhì)的作用。
注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。貯罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角、盲管。貯罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水貯罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的貯存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。 注射用水的預(yù)處理設(shè)備所用的管道一般采用ABS工程塑料,也采用PVC、PPR或其他合適材料的。但純化水及注射用水的分配系統(tǒng)應(yīng)采用與化學(xué)消毒、巴氏消毒、熱力滅菌等相應(yīng)的管道材料,如PVDF、ABS、PPR等,好采用不銹鋼,尤以316L型號為佳。不銹鋼是總稱,嚴(yán)格而言分為不銹鋼及耐酸鋼兩種。不銹鋼是耐大氣、蒸汽和水等弱介質(zhì)腐蝕的鋼,但并不耐酸、堿、鹽等化學(xué)侵蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼,并就有不銹性。
(一)注射用水的特點
此外還要考慮到管內(nèi)流速對微生物繁殖的影響。當(dāng)雷諾數(shù)Re達(dá)到10,000形成穩(wěn)定的流時,才能有效地造成不利于微生物生長地環(huán)境條件。相反,如果沒有注意到水系統(tǒng)設(shè)計及制造中地細(xì)節(jié),造成流速過低、管壁粗糙或管路存在盲管,或者選用了結(jié)構(gòu)不適應(yīng)的閥門等,微生物*有可能依賴由此造成的客觀條件,構(gòu)筑自己的溫床-生物膜,對純化水、注射用水系統(tǒng)的運行及日常管理帶來風(fēng)險及麻煩。
(二)注射用水系統(tǒng)的基本要求
注射用水系統(tǒng)是由水處理設(shè)備、存儲設(shè)備、分配泵及管網(wǎng)等組成的。制水系統(tǒng)存在著由原水及制水系統(tǒng)外部原因所致的外部污染的可能,而原水的污染則是制水系統(tǒng)最主要的外部污染源。美國藥典、歐洲藥典及中國藥典均明確要求制藥用水的原水至少要達(dá)到飲用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。若達(dá)不到飲用水標(biāo)準(zhǔn)的,先要采取預(yù)凈化措施。由于大腸桿菌是水質(zhì)遭受明顯污染的標(biāo)志,因此上對飲用水中大腸桿菌均有明確的要求。其他污染菌則不作細(xì)分,在標(biāo)準(zhǔn)中以“細(xì)菌總數(shù)”表示,我國規(guī)定的細(xì)菌總數(shù)限度為100個/ml,這說明符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的原水中也存在著微生物污染,而危及制水系統(tǒng)的污染菌主要是革蘭陰性菌。其他如貯罐的排氣口無保護(hù)措施或使用了劣質(zhì)氣體過濾器,水從污染了的出口倒流等也可導(dǎo)致外部污染。
此外在制水系統(tǒng)制備及運行過程中還存在著內(nèi)部污染。內(nèi)部污染與制水污染系統(tǒng)的設(shè)計、選材、運行、維護(hù)、貯存、使用等因素密切相關(guān)。各種水處理設(shè)備可能成為微生物的內(nèi)部污染源,如原水中的微生物被吸附于活性炭、去離子樹脂、顧慮膜和其他設(shè)備的表面上,形成生物膜,存活于生物膜中的微生物受到生物膜的保護(hù),一般消毒劑對它不起作用。另一個污染源存在于分配系統(tǒng)里。微生物能在管道表面、閥門和其他區(qū)域生成菌落并在那里大量繁殖,形成生物膜,從而成為持久性的污染源。因此國外一些企業(yè)對制水系統(tǒng)的設(shè)計有比較嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。
(三)注射用水系統(tǒng)的運行方式
純化水和注射用水系統(tǒng)的運行徐考慮到管道分配系統(tǒng)的定期清潔和消毒,通常有兩種運行方式。 一種是將水像產(chǎn)品一樣作成批號,即批量式運行方式。“批量式”運行方式主要是出于安全性的考慮,因為這種方法能在化驗期內(nèi)將一定量的水份隔開來,直到化驗有了結(jié)論為止。
另一種是連續(xù)制水的“直流式”運行方式,可以一邊生產(chǎn)一邊使用。
注射用水設(shè)備系統(tǒng)各組件功用
1.原水箱,功用:貯存系統(tǒng)原水,對進(jìn)水起調(diào)節(jié)作用,也對進(jìn)水中的雜質(zhì)起一定的沉淀作用。
2.砂濾器,功用:初步去除水中泥沙、雜質(zhì)、懸浮物以及其它微粒等降低水的濁度。
3.碳濾器,功用:利用碳的吸附原理吸附水中異色、異味、余氯等。
4.軟水器,功用:利用陽樹脂置換水中的鈣鎂離子,降低水的硬度。
5.保安過濾器,功用:防止大顆粒雜質(zhì)進(jìn)入反滲透膜,造成對膜的損壞,保護(hù)反滲透膜。
6.雙級反滲透主機(jī),功用:主要是通過反滲透過濾,達(dá)到生產(chǎn)純化水之目的。
7.PH調(diào)節(jié)系統(tǒng),功用:通過PH調(diào)節(jié),去除水中的CO2,保證產(chǎn)水水質(zhì)。
8.純化水箱,功用:儲存二級反滲透產(chǎn)水,為終端純化水用水點提供水源。
9.多效蒸餾機(jī),功用:通過多效蒸餾方式制造注射用水。
10.紫外線殺菌器,功用:殺滅水中殘留細(xì)菌,保證出水水質(zhì)。
11.巴氏殺菌系統(tǒng),功用:用于清洗純化水管路及純化水箱。
12.純化水增、壓泵,功用:為用水點輸送純水。
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