目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖代謝系列>> 總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
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更新時(shí)間：2023-12-25 16:28:04瀏覽次數(shù)：391評(píng)價(jià)
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| 貨號(hào) | BK-01S6770 |
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱(chēng)：總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6770
產(chǎn)品分類(lèi)：糖代謝系列
商品介紹：
測(cè)定意義: 多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì)，是一類(lèi)由醛糖或酮糖通過(guò)糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，它是生物體內(nèi)重要的生物大分子，是維持生命活動(dòng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基本物質(zhì)之一。 測(cè)定原理： 利用水提醇沉法提取總多糖，-硫酸法測(cè)定總多糖含量。 需自備的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、無(wú)水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。 |
所需的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50次 一步式細(xì)菌DNAout One-Step Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存)
2 ug pET-17xb pET-17xb 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） FB1 additive(A、B) 2ml*40
1瓶 293T細(xì)胞株 293T 低溫運(yùn)輸和保存
100支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭（盒裝已滅菌） 常溫
100次 神經(jīng)檢測(cè)試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
100mL MES Buffer,0.5M,pH6.5 MES Buffer,0.5M,pH6.5 常溫保存
100次 動(dòng)物種屬鑒定PCR Mix 6（ITS1-5.8S-ITS2區(qū)) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
2 ug pMA5 pMA5 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
半稀釋液 Cysteine Diluent 250g
1瓶 RAG細(xì)胞株 RAG 低溫運(yùn)輸和保存
總多糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CCDC23 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23抗體 規(guī)格: 0.2ml
MYL9 肌球蛋白輕鏈9抗體 規(guī)格: 0.1ml
H1N1 matrix protein 2 甲型毒M2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr1246) 磷酸化谷受體2A抗體 規(guī)格: 0.1ml
FGF5 纖維母細(xì)胞生因子5抗體 規(guī)格: 0.1ml
IGF2BP1/IMP1 胰島素樣生因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PIM1(Tyr218) 磷酸化前毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ki-67 (Proliferation Marker) Ki67蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
SDCCAG8 結(jié)腸抗原8抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml
CD15/Fut4/SSEA-1 階段特異性胚胎表面抗原-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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